Színtelen gáz, gyenge aromás szaggal, könnyen cseppfolyósítható. Oldódik alkoholban és éterben, valamint oldódik acetonban, benzolban, diklór-etánban, amil-acetátban, furfurolban és réz-ammónia-acetát oldatban. Vízben oldhatatlan.

1) A Diels-Alder reakció elektronhiányos dienofil vegyületekkel megy végbe, és antrakinon képződik, amelynek származékai fontos festék intermedierek, gombaölők és rovarirtó szerek. (2) Reagáljon maleinsavanhidriddel (a továbbiakban: maleinsavanhidrid), majd kondenzálja, hogy tetrahidroftálsavanhidridet állítson elő, amely poliésztergyanta és epoxigyanta térhálósítójaként és lágyítójaként használható. A tetrahidroftálsavanhidridet ezután salétromsavval oxidálják, így bután-tetrakarbonsavat kapnak, amely a vízoldható festékek előállításának alapanyaga. Hasonló módon a tetrahidroftálsavanhidridet hidrogénezve hexahidroftálsavanhidridet állítanak elő, amely epoxigyanta térhálósítószereként használható. (3) A kén-dioxiddal reagálva ciklobutén Chemicalbook szulfon keletkezik, amelyet ezután vizes oldattá készítenek, és vázas nikkelkatalizátor jelenlétében hidrogénezik, így ciklobutén-szulfolánt kapnak, amely szelektív oldószer az aromás szénhidrogének extrakciójához. Szénmentesítő gázként szulfolán és diizopropanol-amin keveréke használható. (4) A butadién lineáris telomerizációs reakciója nagyon hasznos az iparban. Lineáris dimerizáció után nyolc szénatomos egyenes láncú olefint kapunk, amelyet ezután hidroformileznek és hidrogéneznek, így nonanolt kapnak, amely fontos felhasználási területe van illatanyagok, felületaktív anyagok és kenőanyag-adalékok szintézisében. A kobaltkomplexet katalizátorként használva annak dimerizációja, trimerizációja és tetramerizációja mind nyersanyag a magasabb alkoholok és a makrociklusos pézsma szintéziséhez.