A 99-99-0 CAS-nyilvántartási számmal rendelkező p-nitrotoluol 4-N-nitro-fenil-metánként is ismert. Az IUPAC neve 1-metil-4-nitrobenzol. A 4-metil-nitrobenzol termékkategóriájába tartozik; szerves anyagok; analitikai kémia; Környezeti endokrin károsítók; Ösztradiol stb. (környezeti endokrin károsítók); Szilárd hulladékmódszer-specifikus; 2000/60/ECTovábbiak...Bezárás...; 8000-es sorozatú szilárdhulladékos módszerek; Analitikai szabványok; aromás anyagok, környezetvédelmi szabványok; Kémiai osztály; Környezetvédelmi szabványok; Európai Közösség: ISO és DIN; RobbanóanyagokEPA;Módszer 8330 Alfabetikus; N; NA – NIAanalitikai szabványok; nitrovegyületek kromatográfia; Illékony anyagok/ Félig illékony anyagok. EINECS nyilvántartási száma 202-808-0. Ezenkívül a képlet C₇H₇NO₂és a molekulatömege 137,14. Ez a vegyszer világossárga kristály, és zárt tartályokban, hűvös és száraz helyen kell tárolni, távol oxidálószerektől, savaktól és így tovább.

A p-nitrotoluol fizikai tulajdonságai a következők: (1)ACD/LogP: 2,41; (2) # az 5. szabály megsértése: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)#H kötés akceptorok: 3; (10)#H kötés donorok: 0; (11)#Szabadon forgó kötvények: 1; (12) Törésmutató: 1,553; (13) Moláris törésmutató: 37,62 cm³; (14) Moláris térfogat: 117,5 cm³; (15) Felületi feszültség: 42,6 din/cm; (16) Sűrűség: 1,166 g/cm³; (17) Lobbanáspont: 106,1 °C; (18) Párolgási entalpia: 45,56 kJ/mol; (19) Forráspont: 238 °C 760 Hgmm-en; (20) Gőznyomás: 0,0669 Hgmm 25 °C-on.

A p-nitrotoluol előállítása: toluol és vegyes sav (25-30%-os salétromsav, 55-58%-os kénsav és 20-21%-os víz) reakciójával állítják elő. A nitrobenzolt elválasztjuk, mossuk, lúgos mossuk. Végül a nyers nitrotoluolt vákuumdesztillálják, és a terméket vákuumdesztillációval, hűtéssel és kristályosítással nyerik.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

A p-nitrotoluol felhasználási területei: anilin, toluol-diizocianát előállításához használják, valamint peszticidként, festékként, gyógyszerként, műanyag-adalékanyagként és szintetikus intermedierként is használják. Emellett 2-klór-4-nitro-toluol előállítására is használják. A reakcióhoz Cl reagensek szükségesek₂Ó, H₂SO4 és oldószer CCl₄. A hozam körülbelül 99%.

Amikor ezt a vegyszert használja, legyen óvatos vele kapcsolatban. Vegyi anyagként irritálja a szemet, a légutakat és a bőrt. Ezenkívül mérgező a vízi élőlényekre, hosszan tartó károsodást okozhat a vízi környezetben és erősen tűzveszélyes. Használata során viseljen megfelelő kesztyűt és kerülje a környezetbe való kijutást. Gyújtóforrástól távol tartandó. Használat után azonnal vegye le az összes szennyezett ruhát. Baleset vagy rosszullét esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Továbbra is konvertálhatja a következő adatokat molekulaszerkezetté:
1. MOSOLYOK: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU