N,NA -bisz(2-klóretil)karbamát terc-butil-észter köztitermékként használható a gyógyszerkémiában és a szerves szintézisben. Szerves szintézis átalakításai során a szerkezetben lévő Boc-csoport könnyen eltávolítható, így aktív karboxilcsoportot kapunk.

A szintetikus módszer során a bisz-(2-klóretil)amin-hidroklorid (5 g, 0,028 mol) diklórmetánban (42 ml) lévő szuszpenzióját gyorsan kevertetjük egy10%-os nátrium-hidroxid vizes oldat (28 ml) jégfürdő hőmérsékletén. Di-terc-butil-dikarbonát (6.) oldata.11 g (0,028 mol) diklór-metánban (28 mChemicalbook L) oldott anyagot adunk hozzá. Szobahőmérsékleten 18,5 órán át keverjük, majd lassan diklór-metánt (30 ml) adunk a reakcióelegyhez. A két fázist ezután elválasztjuk. A vizes fázist diklór-metánnal (30 ml) tovább extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízmentes magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük és bepároljuk, így N,N-bisz(2-klóretil)-karbamát terc-butil-észtert kapunk.