A 99-99-0 CAS regisztrációs számú p-nitrotoluol 4-N-nitrofenilmetán néven is ismert. Az IUPAC neve 1-metil-4-nitrobenzol. A következő termékkategóriákba tartozik: 4-metilnitrobenzol; Szerves anyagok; Analitikai kémia; Környezeti endokrin károsító anyagok; Ösztradiol stb. (Környezeti endokrin károsító anyagok); Szilárd hulladékMódszerspecifikus; 2000/60/EKTovábbiak...Bezárás...; 8000-es sorozatú szilárdhulladék-módszerek; Analitikai szabványok; Aromás anyagokKörnyezetvédelmi szabványok; Kémiai osztály; Környezetvédelmi szabványok; Európai Közösség: ISO és DIN; RobbanóanyagokEPA; 8330-as módszerÁbécésorrend; N; NA - NIAnalytikai szabványok; Nitro vegyületekKrmatográfia; Illékony/félig illékony anyagok. EINECS regisztrációs száma 202-808-0. Ezenkívül a képlete C₇H₇NO₂és a molekulatömeg 137,14. Ez a vegyi anyag világossárga kristály, és lezárt tartályokban, hűvös és száraz helyen, oxidálószerektől, savaktól stb. távol kell tárolni.

A p-nitrotoluol fizikai tulajdonságai: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) az 5-ös szabály megsértéseinek száma: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) H-kötés akceptorok száma: 3; (10) H-kötés donorok száma: 0; (11) Szabadon forgó kötések száma: 1; (12) Törésmutató: 1,553; (13) Moláris refraktív képesség: 37,62 cm³(14) Moláris térfogat: 117,5 cm³³; (15) Felületi feszültség: 42,6 dyn/cm; (16) Sűrűség: 1,166 g/cm³; (17) Lobbanáspont: 106,1 °C; (18) Párolgási entalpia: 45,56 kJ/mol; (19) Forráspont: 238 °C 760 Hgmm nyomáson; (20) Gőznyomás: 0,0669 Hgmm 25 °C-on.

A p-nitrotoluol előállítása: toluol és vegyes sav (25–30%-os salétromsav, 55–58%-os kénsav és 20–21%-os víz) reakciójával állítják elő. A nitrobenzolt elválasztják, mossák, lúgos mosással eltávolítják. Végül a nyers nitrotoluolt vákuumdesztillálják, és vákuumdesztillációval, hűtéssel és kristályosítással nyerik a terméket.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

A p-nitrotoluol felhasználása: anilin, toluol-diizocianát gyártásában, valamint növényvédőszerként, festékként, gyógyszerként, műanyag-adalékanyagként és szintetikus intermedierként használják. Ezenkívül 2-klór-4-nitro-toluol előállítására is használják. A reakcióhoz Cl reagensekre van szükség.₂Ó, H₂SO4 és oldószer CCl₄A hozam körülbelül 99%.

Amikor ezt a vegyi anyagot használja, kérjük, legyen óvatos. Vegyi anyagként irritálja a szemet, a légzőrendszert és a bőrt. Ezenkívül mérgező a vízi élőlényekre, hosszú távú káros hatásokat okozhat a vízi környezetben, és könnyen tűzveszélyes. Használat közben viseljen megfelelő kesztyűt, és kerülje a környezetbe jutását. Tartsa távol gyújtóforrásoktól. Használat után azonnal vegye le az összes szennyezett ruházatot. Baleset vagy rosszullét esetén azonnal forduljon orvoshoz.

A következő adatokat továbbra is molekulaszerkezetté alakíthatja:
1. MOSOLYOK: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3
3. Bemeneti kulcs: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU