-
2-Etilhexilamin CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamin CAS: 104-75-6
Színtelen és átlátszó folyadék, vízben kevéssé oldódik, etanolban és acetonban oldódik. Tűzveszélyes. Erős oxidálószerekkel nem kompatibilis. Peszticidek, színezékek, pigmentek, felületaktív anyagok és rovarirtók köztitermékeként használják. Stabilizátorok, tartósítószerek, emulgeálószerek stb. előállítására is használható. Az előállítási módszer a 2-etilhexanol ammóniával történő reagáltatásával történik. Ugyanebben a szakaszos üstberendezésben 2-etilhexil-amin, di(2-etilhexil)-amin és trisz(2-etilhexil)-amin is előállítható rotációs üzemmódban. -
p-Toluolszulfonamid CAS 70-55-3
A p-toluolszulfonamid, más néven 4-toluolszulfonamid, p-szulfonamid, toluol-4-szulfonamid, toluolszulfonamid, p-szulfamoil-toluol, egy fehér pehely- vagy levélkristály, amelyet klóramin-T és klóramfenikol szintézisére, fluoreszcens festékek előállítására, lágyítók, szintetikus gyanták, bevonatok, fertőtlenítőszerek és faipari fehérítők gyártására stb. használnak.
A p-toluolszulfonamid kiváló szilárd lágyítószer hőre keményedő műanyagokhoz, alkalmas fenolgyantához, melamingyantához, karbamid-formaldehid gyantához, poliamidhoz és más gyantákhoz. Kis mennyiségű keverés javíthatja a feldolgozhatóságot, egyenletesebbé teheti a kikeményedést és jó fényt kölcsönözhet a terméknek. A p-toluolszulfonamid nem rendelkezik a folyékony lágyítók lágyító hatásával, nem kompatibilis a polivinil-kloriddal és a vinil-klorid kopolimerekkel, és részben kompatibilis a cellulóz-acetáttal, a cellulóz-acetát-butiráttal és a cellulóz-nitráttal.
Az előállítási módszer először a HN3 víz egy részét adagolja a reakcióedénybe, majd keverés közben hozzáadja a p-toluolszulfonil-kloridot, és a hőmérséklet természetesen 50°C fölé emelkedik. Miután a hőmérséklet csökken, hozzáadjuk a maradék ammóniás vizet. A reakciót 85~9Chemicalbook0℃-on 0,5 órán át folytatjuk. A reakció akkor fejeződik be, amikor a pH-érték eléri a 8-9-et. Hűtsük le 20°C-ra, szűrjük, és a szűrőpogácsát vízzel mossuk, hogy nyersterméket kapjunk. A terméket ezután aktív szénnel elszíntelenítjük, lúgban oldjuk, savval elválasztjuk, szűrjük és szárítjuk, hogy megkapjuk a terméket.
-
Tozil-klorid CAS 98-59-9
Tozil-klorid CAS 98-59-9
A tozil-kloridot (TsCl) finomkémiai termékként széles körben használják a festék-, gyógyszer- és növényvédőszer-iparban. A festékiparban főként diszperziós, jeges és savas festékek intermedierjeinek gyártására használják; a gyógyszeriparban a Chemicalbookot főként szulfonamidok, meszulfonátok stb. előállítására használják; a növényvédőszer-iparban főként mezotrion, szulfotrion, finom metalaxil stb. előállítására. A festék-, gyógyszer- és növényvédőszer-ipar folyamatos fejlődésével a termék iránti nemzetközi kereslet napról napra növekszik.
A TsCl előállításának két fő hagyományos eljárása létezik: 1. Toluol és feleslegben lévő klórszulfonsav alacsony hőmérsékleten történő közvetlen savas klórozásával állítják elő. Ez a módszer nagy mennyiségű o-toluolszulfonil-kloridot eredményez, mellékterméke pedig a p-toluolszulfonil-klorid, mindkettő nehezen választható szét és sok energiát fogyaszt; 2. A toluolt és a klórszulfonsavat közvetlenül klórozzák feleslegben lévő klórszulfonsavval bizonyos sók jelenlétében és bizonyos hőmérsékleten. Bár ennek a módszernek a toluolszulfonil-klorid termékaránya magasabb, a tisztítási arány egyszerű és alacsony energiaigényű. A viszonylag magas reakcióhőmérséklet miatt azonban az elválasztott szulfonált olaj magas szulfontartalmú és alacsony a hasznosítási értéke. A tényleges összhozam a Chemicalbook szerint csak körülbelül 70%. Ezenkívül mindkét módszer nagy mennyiségű klórszulfonsavat fogyaszt, és a keletkező hulladék kénsav túl híg, ami nem kedvez az ipari hasznosításnak és kezelésnek. Vannak jelentések a módszer fejlesztéséről is. Először is, a reakcióelegyben lévő p-toluolszulfonil-klorid bizonyos körülmények között teljesen kikristályosodik, és a kristályrészecskék megnagyobbodnak. A p-toluolszulfonil-klorid elválasztásáért a hidrolízis nélküli közvetlen szűrést alkalmazzák. Jelenleg azonban bizonyos nehézségekbe ütközik az ipari berendezések kiválasztása, és a beruházás nagy. Továbbfejlesztett eljárás: Megfelelő katalizátorokat és egyéb optimális folyamatfeltételeket választottak ki.
A tozil-klorid (TsCl) egy fehér, pelyhes kristály, olvadáspontja 69-71 °C. Fontos szerves szintézis gyógyszeripari intermedier, és főként klóramfenikol, klóramfenikol-T, tiamfenikol és más gyógyszerek szintézisében használják.
-
Benzil-klorid CAS: 100-44-7
Benzil-klorid CAS: 100-44-7
A benzil-klorid, más néven benzil-klorid és toluol-klorid, színtelen folyadék, erős, szúrós szaggal. Szerves oldószerekkel, például kloroformmal, etanollal és éterrel elegyedik. Vízben oldhatatlan, de vízgőzzel elpárologhat. Gőze irritálja a szem nyálkahártyáját, és erős könnygázt képez. Ugyanakkor a benzil-klorid a szerves szintézisek köztiterméke is, és széles körben használják színezékek, peszticidek, szintetikus illatanyagok, mosószerek, lágyítók és gyógyszerek szintézisében.
Alkalmazások
A benzil-klorid széles körben felhasználható az iparban. Főként peszticidek, gyógyszerek, fűszerek, festéksegédanyagok és szintetikus segédanyagok területén használják. Benzaldehid, butil-benzil-ftalát, anilin, foxim és benzil-klorid, penicillin, benzil-alkohol, fenilacetonitril, fenilecetsav és egyéb termékek fejlesztésére és előállítására használják. A benzil-klorid a benzil-halogenidek irritáló vegyületcsoportjába tartozik. A peszticidek tekintetében nemcsak a Daifengjing és az Isidifangjing Chemicalbook szerves foszfortartalmú gombaölő szereket lehet közvetlenül szintetizálni belőle, hanem fontos alapanyagként is szolgálhat számos más intermedierhez, például a fenilacetonitril, a benzoil-klorid, az m-fenoxi-benzaldehid stb. szintéziséhez. Ezenkívül a benzil-kloridot széles körben használják gyógyászatban, fűszerekben, festéksegédanyagokban, szintetikus gyantákban stb. Fontos intermedier a kémiai és gyógyszerészeti termelésben. Ezután a vállalatok által a gyártási folyamat során keletkező folyékony hulladék vagy hulladék elkerülhetetlenül nagy mennyiségű benzil-klorid intermediert tartalmaz.
Kémiai tulajdonságok:
Színtelen és átlátszó folyadék, erős, szúrós szaggal. Könnyezést okoz. Oldódik szerves oldószerekben, például éterben, alkoholban, kloroformban stb., vízben oldhatatlan, de vízgőzzel elpárologhat.
-
N-izopropil-hidroxilamin CAS: 5080-22-8
Az N-izopropil-hidroxilamin színtelen folyadék, erős ammónia szaggal.
- Vízben és a legtöbb szerves oldószerben oldódik, de nem poláris oldószerekben oldhatatlan.
- Ez egy nukleofil, amely addíciós reakciókat végez olyan vegyületekkel, mint az észterek, aldehidek és ketonok.
használat:
- Az N-izopropil-hidroxilamint főként szerves szintézisreakciókban használják, különösen amináló reagensként.
- Alkalmazható aldehidek, ketonok és észterek aminációs termékeinek szintézisére, és részt vehet bizonyos ciklizációs reakciókban.
- Redukálószerként is használható redukciós reakciók végrehajtásához szerves szintézisekben.
Elkészítési módszer:
- Az N-izopropil-hidroxilamin előállításának szokásos módja az, hogy izopropil-alkoholon amidálási reakciót hajtanak végre N-izopropil-izopropil-amid előállítására, majd ammóniagázzal reagáltatva N-izopropil-hidroxilamint állítanak elő.
Biztonsági információk:
- Az N-izopropil-hidroxilamin egy maró hatású anyag, amely bőrrel és szemmel érintkezve irritációt és égési sérüléseket okozhat.
- Használat közben viseljen védőkesztyűt, védőszemüveget és egyéb személyi védőfelszerelést.
- Jól szellőző helyen használja, és kerülje a gőzök belélegzését.
-
2,6-Dimetilanilin CAS 87-62-7
A 2,6-dimetilanilin enyhén sárga folyadék, relatív sűrűsége 0,973. Vízben oldhatatlan, alkoholban, éterben oldódik és sósavban oldódik.
A 2,6-dimetilanilin szintézisének fő útjai közé tartozik a 2,6-dimetilfenol-aminolízis, az o-metilanilin alkilezési, az anilin-metilezési, az m-xilol-diszulfonálási, a nitrálási és az m-xilol-diszulfonálási, valamint a toluol-nitrálási redukciós módszer.
Ez a termék fontos köztitermék peszticidek és gyógyszerek előállításában, valamint vegyipari termékek, például színezékek alapanyagaként is felhasználható. Nyílt lángon gyúlékony; oxidálószerekkel reagál; magas hővel lebontja a mérgező nitrogén-oxid füstöt.
-
2,4-Dimetil-anilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetil-anilin CAS 95-68-1
Színtelen, olajos folyadék. A színe fényre és levegőre mélyül. Vízben kismértékben oldódik, etanolban, éterben, benzolban és savas oldatokban oldódik.
A 2,4-dimetilanilint m-xilol nitrálásával állítják elő, így 2,4-dimetil-nitrobenzolt és 2,6-dimetil-nitrobenzolt kapnak. Desztilláció után 2,4-dimetil-nitrobenzolt kapnak. A terméket benzol katalitikus hidrogénezésével és redukciójával állítják elő. Peszticidek, gyógyszerek és színezékek intermedierjeként használják. Nyílt lángon éghető; oxidálószerekkel működik; magas hővel lebontja a mérgező nitrogén-oxid füstöt. Tárolás és szállítás során a raktárat szellőztetni és szárazon, alacsony hőmérsékleten kell tárolni; savaktól, oxidálószerektől és élelmiszer-adalékanyagoktól elkülönítve kell tárolni.
-
1-(Dimetilamino)tetradekán CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradekán CAS 112-75-4
Átlátszó folyadék, vízben oldhatatlan és kisebb sűrűségű, mint a víz. Ezért úszik a víz felszínén. Érintkezéskor irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Lenyelés, belélegzés vagy bőrön keresztüli felszívódás esetén mérgező lehet.
Más vegyi anyagok előállítására használják. Főként tartósítószerekben, üzemanyag-adalékanyagokban, baktériumölő szerekben, ritkafém-kivonókban, pigmentdiszpergálószerekben, ásványi flotációs szerekben, kozmetikai alapanyagokban stb.
Tárolási feltételek: Hűvös, száraz, sötét helyen, légmentesen lezárt tartályban vagy palackban tárolandó. Tartsa távol összeférhetetlen anyagoktól, gyújtóforrásoktól és képzetlen személyektől. Biztosítsa és címkézze fel a területet. Védje a tartályokat/palackokat a fizikai sérülésektől.
-
Trietil-amin CAS: 121-44-8
A trietil-amin (molekuláris képlet: C6H15N), más néven N,N-dietil-etil-amin, a legegyszerűbb homo-triszubsztituált tercier amin, és a tercier aminok tipikus tulajdonságaival rendelkezik, beleértve a sóképződést, az oxidációt és a trietil-amin Chemicalbook-ban való reakcióját. Teszt (Hisberg-reakció) nincs válasz. Színtelen vagy halványsárga, átlátszó folyadékként jelenik meg, erős ammónia szaggal, és a levegőben enyhén füstöl. Vízben kismértékben oldódik, etanolban és éterben oldódik. A vizes oldat lúgos. Mérgező és erősen irritáló.
Előállítható etanol és ammónia hidrogén jelenlétében, réz-nikkel-agyag katalizátorral felszerelt reaktorban, melegítési körülmények között (190±2°C és 165±2°C). A reakció monoetil-amint és dietil-amint is termel. Kondenzáció után a terméket etanollal permetezzük és abszorbeáljuk, így nyers trietilamint kapunk. Végül elválasztás, víztelenítés és frakcionálás után tiszta trietilamint kapunk.
A trietil-amin oldószerként és nyersanyagként használható a szerves szintézisiparban, valamint gyógyszerek, peszticidek, polimerizációs inhibitorok, nagy energiatartalmú üzemanyagok, gumialakítók stb. gyártásában is használják.
-
Klóraceton CAS: 78-95-5
Klóraceton CAS: 78-95-5
Külseje színtelen, szúrós szagú folyadék. Vízben oldódik, etanolban, éterben és kloroformban oldódik. Szerves szintézisekben használják gyógyszerek, növényvédő szerek, fűszerek és színezékek stb. előállítására.
A klóraceton előállítására számos módszer létezik. Az acetonos klórozás jelenleg az egyik fő módszer a hazai termelésben. A klóracetont aceton klórozásával állítják elő kalcium-karbonát, egy savmegkötő szer jelenlétében. Az acetont és a kalcium-karbonátot meghatározott adagolási arányban adagolják a reaktorba, keverés közben szuszpenziót képeznek, majd visszafolyató hűtő alatt melegítik. A melegítés leállítása után klórgázt vezetnek át rajta körülbelül 3-4 órán át, majd vizet adnak hozzá a keletkezett kalcium-klorid feloldásához. Az olajos réteget összegyűjtik, majd mossák, víztelenítik és desztillálják, így kapják a klóraceton terméket.
A klóraceton tárolási és szállítási jellemzői
A raktárat alacsony hőmérsékleten szellőztetik és szárítják; védik a nyílt lángtól és a magas hőmérséklettől, valamint elkülönítve tárolják és szállítják az élelmiszer-alapanyagoktól és az oxidálószerektől.
Tárolási körülmények: 2-8°C -
Propilénglikol CAS: 57-55-6
A propilénglikol tudományos neve "1,2-propándiol". A racemát egy higroszkópos, viszkózus folyadék, enyhén fűszeres ízzel. Vízben, acetonban, etil-acetátban és kloroformban elegyedik, és éterben oldódik. Számos illóolajban oldódik, de nem elegyedik petroléterrel, paraffinnal és zsírral. Hővel és fénnyel szemben viszonylag stabil, alacsony hőmérsékleten pedig stabilabb. A propilénglikol magas hőmérsékleten propionaldehiddé, tejsavvá, piruvósavvá és ecetsavvá oxidálható.
A propilénglikol egy diol, és általános alkoholok tulajdonságaival rendelkezik. Szerves és szervetlen savakkal reagálva monoésztereket vagy diésztereket képez. Propilén-oxiddal reagálva étert képez. Hidrogén-halogeniddel reagálva halohidrineket képez. Acetaldehiddel reagálva metildioxolánt képez.
Bakteriosztatikus szerként a propilénglikol hasonló az etanolhoz, és a penészgátló hatékonysága hasonló a glicerinéhoz, és valamivel alacsonyabb, mint az etanolé. A propilénglikolt gyakran használják lágyítószerként vizes filmbevonó anyagokban. Az egyenlő arányú vízzel alkotott keverék késleltetheti bizonyos gyógyszerek hidrolízisét és növelheti a készítmények stabilitását.
Színtelen, viszkózus és stabil, vízelnyelő folyadék, szinte íztelen és szagtalan. Vízzel, etanollal és különféle szerves oldószerekkel elegyedik. Gyanták, lágyítók, felületaktív anyagok, emulgeálószerek és emulgeálószerek, valamint fagyálló és hőhordozók alapanyagaként használják.
-
Benzoesav CAS: 65-85-0
A benzoesav, más néven benzoesav, molekulaképlete C6H5COOH. Ez a legegyszerűbb aromás sav, amelyben a karboxilcsoport közvetlenül a benzolgyűrű szénatomjához kapcsolódik. Ez egy olyan vegyület, amely úgy képződik, hogy a benzolgyűrűn lévő hidrogénatomot karboxilcsoporttal (-COOH) helyettesítik. Színtelen, szagtalan, pelyhes kristályok. Olvadáspontja 122,13 ℃, forráspontja 249 ℃, relatív sűrűsége pedig 1,2659 (15/4 ℃). 100 °C-on gyorsan szublimál, gőzei erősen irritálóak, és belélegezve könnyen köhögést okozhatnak. Vízben kismértékben oldódik, szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, kloroformban, benzolban, toluolban, szén-diszulfidban, szén-tetrakloridban és fenyőben könnyen oldódik. A természetben széles körben előfordul szabad sav, észter vagy származékai formájában. Például szabad sav és benzil-észter formájában létezik a benzoe gumiban; Szabad formában létezik egyes növények levelében és szárkéregében; az illatanyagban létezik. Illóolajokban metil-észter vagy benzil-észter formájában fordul elő; a ló vizeletében származéka, a hippursav formájában található. A benzoesav gyenge sav, erősebb, mint a zsírsavak. Hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, sókat, észtereket, savhalogenideket, amidokat, savanhidrideket stb. képezhetnek, és nem oxidálódnak könnyen. A benzoesav benzolgyűrűjén elektrofil szubsztitúciós reakció mehet végbe, főként meta-szubsztitúciós termékeket eredményezve.
A benzoesavat gyakran használják gyógyszerként vagy tartósítószerként. Gátolja a gombák, baktériumok és penészgombák növekedését. Gyógyászati célokra általában a bőrön alkalmazzák bőrbetegségek, például ótvar kezelésére. Műszálakban, gyantákban, bevonatokban, gumi- és dohányiparban használják. A benzoesavat kezdetben benzoegumi karbonizálásával vagy kémiai könyv lúgos vízzel történő hidrolízisével állították elő. Előállítható hippursav hidrolízisével is. Iparilag a benzoesavat toluol levegőn történő oxidációjával állítják elő katalizátorok, például kobalt és mangán jelenlétében; vagy ftálsavanhidrid hidrolízisével és dekarboxilezésével. A benzoesav és nátriumsója antibakteriális szerként használható latexben, fogkrémben, lekvárban vagy más élelmiszerekben, valamint pácként festéshez és nyomtatáshoz.
