-
2-Etil-hexil-amin CAS: 104-75-6
2-Etil-hexil-amin CAS: 104-75-6
Színtelen és átlátszó folyadék, vízben gyengén oldódik, etanolban és acetonban oldódik. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. Peszticidek, színezékek, pigmentek, felületaktív anyagok és rovarirtó szerek köztitermékeként használják. Használható stabilizátorok, konzerválószerek, emulgeálószerek stb. előállítására is. Az előállítási módszert 2-etil-hexanol ammóniával való reagáltatásával nyerik. Ugyanabban a szakaszos vízforraló berendezésben 2-etil-hexil-amint, di(2-etil-hexil)-amint és trisz(2-etil-hexil)amint lehet forgatni. -
p-toluolszulfonamid CAS 70-55-3
A p-toluolszulfonamid, más néven 4-toluolszulfonamid, p-szulfonamid, toluol-4-szulfonamid, toluolszulfonamid, p-szulfamoil-toluol, fehér pehely vagy leveles Chemicalbook kristály, amelyet klóramin-T és klóramfenikol szintetizálására, fluoreszcens lágyítószerek előállítására használnak. , műgyanták, bevonatok, fertőtlenítőszerek és fafeldolgozási fehérítők stb.
A p-toluolszulfonamid kiváló szilárd lágyító a hőre keményedő műanyagokhoz, alkalmas fenolgyantához, melamingyantához, karbamid-formaldehid gyantához, poliamidhoz és egyéb gyantákhoz. Kis mennyiségű keverés javíthatja a feldolgozhatóságot, egyenletessé teheti a kikeményedést, és jó fényt ad a terméknek. A p-toluolszulfonamid nem rendelkezik a folyékony lágyítószerek lágyító hatásával, nem kompatibilis a polivinil-klorid és vinil-klorid kopolimerekkel, részben kompatibilis a cellulóz-acetáttal, a cellulóz-acetát-butiráttal és a cellulóz-nitráttal.
Az előállítási eljárás során először a HN3 víz egy részét hozzáadják a reakcióedénybe, keverés közben hozzáadják a p-toluolszulfonil-kloridot, és a hőmérséklet természetesen 50 °C fölé emelkedik. A hőmérséklet csökkenése után hozzáadjuk a maradék ammóniás vizet. Reagáljon 85 ~ 9 Chemicalbook0 ℃ hőmérsékleten 0,5 órán keresztül. A reakció akkor fejeződik be, amikor a pH-érték eléri a 8-9 értéket. Hűtsük le 20 °C-ra, szűrjük, és mossuk a szűrőpogácsát vízzel, így nyersterméket kapunk. A terméket ezután aktív szénnel színtelenítik, lúgban feloldják, savval elválasztják, szűrik és szárítják, így megkapják a terméket.
-
Tozil-klorid CAS 98-59-9
Tozil-klorid CAS 98-59-9
A tozil-kloridot (TsCl) finom vegyi termékként széles körben használják a festék-, gyógyszer- és növényvédőszer-iparban. A festékiparban főként diszperz, jégfesték és savas festékek intermediereinek gyártására használják; a gyógyszeriparban a Chemicalbookot főként szulfonamidok, meszulfonátok stb. előállítására használják; a peszticidiparban főként mezotrion, szulfotrion, finom metalaxil stb. előállítására használják. A festék-, gyógyszer- és növényvédőszer-ipar folyamatos fejlődésével a termék iránti nemzetközi kereslet napról napra növekszik.
A TsCl-re két fő hagyományos eljárás létezik: 1. A toluol és a klórszulfonsav feleslegének alacsony hőmérsékleten történő közvetlen savas klórozásával állítják elő. Ezzel a módszerrel nagy tartalmú o-toluolszulfonil-kloridot állítanak elő, melynek mellékterméke a p-toluolszulfonil-klorid, és mindkettő Nehezen szétválasztható és sok energiát fogyaszt; 2. A toluolt és a klórszulfonsavat közvetlenül klórozzák feleslegben lévő klórszulfonsavval bizonyos sók jelenlétében és bizonyos hőmérsékleten. Bár ebben a módszerben nagyobb a toluolszulfonil-klorid termékaránya, a tisztítási arány A módszer egyszerű és alacsony energiaigényű. A viszonylag magas reakcióhőmérséklet miatt azonban a leválasztott szulfonált olaj magas szulfontartalmú és alacsony hasznosulási értékű. A tényleges összhozam csak körülbelül 70% a Chemicalbookban. Ráadásul mindkét módszernél magas a klórszulfonsav nyersanyag-fogyasztása, és a keletkező hulladék kénsav túl híg, ami nem kedvez az ipari hasznosításnak és kezelésnek. Vannak jelentések is a módszer javításáról. Először is, a reakcióelegyben lévő p-toluolszulfonil-klorid bizonyos körülmények között teljesen kikristályosodik, és a kristályrészecskék megnagyobbodnak. A p-toluolszulfonil-klorid elegyből történő eltávolítására a hidrolízis nélküli közvetlen szűrés módszerét alkalmazzák. Jelenleg azonban nehézségekbe ütközik az ipari berendezések kiválasztása, és a beruházás nagy. Továbbfejlesztett eljárás: Megfelelő katalizátorokat és egyéb optimális folyamatkörülményeket választottunk ki.
A tozil-klorid (TsCl) fehér pelyhes kristály, amelynek olvadáspontja 69-71 °C. Ez egy fontos szerves szintézis drog közbenső termék, és főként kloramfenikol, kloramfenikol-T, tiamfenikol és más gyógyszerek szintézisében használják. .
-
Benzil-klorid CAS: 100-44-7
Benzil-klorid CAS: 100-44-7
A benzil-klorid, más néven benzil-klorid és toluol-klorid, színtelen, erős szúrós szagú folyadék. Elegyedik szerves oldószerekkel, például kloroformmal, etanollal és éterrel. Vízben oldhatatlan, de vízgőzzel elpárologhat. Gőze bizonyos mértékben irritálja a szem nyálkahártyáját, és erős könnygáz. Ugyanakkor a benzil-klorid a szerves szintézis közbenső terméke is, és széles körben használják színezékek, peszticidek, szintetikus illatanyagok, tisztítószerek, lágyítók és gyógyszerek szintézisében.
Alkalmazások
A benzil-kloridot széles körben használják az iparban. Főleg peszticidek, gyógyszerek, fűszerek, festék-segédanyagok és szintetikus segédanyagok területén használják. Benzaldehid, butil-benzil-ftalát, anilin, foxim és benzil-klorid fejlesztésére és előállítására használják. Penicillin, benzil-alkohol, fenil-acetonitril, fenil-ecetsav és egyéb termékek. A benzil-klorid az irritáló vegyületek benzil-halogenid osztályába tartozik. Peszticidek tekintetében nem csak közvetlenül szintetizálhatja a Daifengjing és Isidifangjing Chemicalbook organofoszfor gombaölő szereket, hanem számos más intermedier fontos nyersanyagaként is felhasználható, például fenilacetonitril, benzoil-klorid, m-fenoxibenzaldehid stb. szintéziséhez. Ezenkívül a benzil-kloridot széles körben használják a gyógyászatban, fűszerekben, festék-segédanyagokban, műgyantákban stb. A vegyi és gyógyszergyártás fontos köztes terméke. Ekkor a vállalkozások által a gyártási folyamat során keletkezett hulladékfolyadék vagy hulladék elkerülhetetlenül nagy mennyiségű benzil-klorid intermediert tartalmaz.
Kémiai tulajdonságok:
Színtelen és átlátszó folyadék, erős szúrós szaggal. könnyfakasztó. Oldható szerves oldószerekben, például éterben, alkoholban, kloroformban stb., vízben nem oldódik, de vízgőzzel elpárologhat.
-
N-izopropil-hidroxilamin CAS: 5080-22-8
Az N-izopropil-hidroxilamin színtelen, erős ammónia szagú folyadék.
- Vízben és a legtöbb szerves oldószerben oldódik, de nem poláris oldószerekben oldhatatlan.
- Ez egy nukleofil, amely addíciós reakciókat folytat olyan vegyületekkel, mint az észterek, aldehidek és ketonok.
használat:
- Az N-izopropil-hidroxil-amint főként szerves szintézis reakciókban használják, különösen amináló reagensként.
- Aldehidek, ketonok, észterek aminációs termékeinek szintetizálására, egyes ciklizációs reakciókban való részvételre használható.
- Redukáló reagensként is használható redukciós reakciók végrehajtásához szerves szintézisben.
Elkészítés módja:
- Az N-izopropil-hidroxil-amin általános előállítási módja az, hogy izopropil-alkoholon amidálási reakciót hajtanak végre, így N-izopropil-izopropil-amidot kapnak, majd ammóniagázt használnak rá, hogy N-izopropil-hidroxilamint állítanak elő.
Biztonsági információk:
- Az N-izopropil-hidroxilamin maró hatású anyag, amely bőrrel és szemmel érintkezve irritációt és égési sérülést okozhat.
- Használat közben viseljen védőkesztyűt, védőszemüveget és egyéb egyéni védőfelszerelést.
- Jól szellőző helyen használja, és kerülje a gőzeinek belélegzését.
-
2,6-Dimetil-anilin CAS 87-62-7
A 2,6-dimetil-anilin enyhén sárga folyadék, relatív sűrűsége 0,973. Vízben oldhatatlan, alkoholban, éterben és sósavban oldódik.
A 2,6-dimetil-anilin szintézisútjai főként a 2,6-dimetil-fenol-aminolízis módszerét, az o-metil-anilin-alkilezési módszert, az anilin-metilezési eljárást, az m-xilol-diszulfonációs nitrálási módszert és az m-xilol-diszulfonálási eljárást foglalják magukban. Toluol-nitrálás redukciós módszer stb.
Ez a termék fontos köztes termék a peszticidek és gyógyszerek előállításához, és vegyi termékek, például színezékek alapanyagaként is felhasználható. Nyílt lánggal éghető; reagál oxidálószerekkel; nagy hő hatására lebontja a mérgező nitrogén-oxid füstöt.
-
2,4-Dimetil-anilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetil-anilin CAS 95-68-1
Ez egy színtelen olajos folyadék. A szín fényben és levegőben mélyül. Vízben kevéssé oldódik, etanolban, éterben, benzolban és savas oldatokban oldódik.
A 2,4-dimetil-anilint m-xilol nitrálásával állítják elő, így 2,4-dimetil-nitro-benzolt és 2,6-dimetil-nitro-benzolt kapnak. Desztilláció után 2,4-dimetil-nitro-benzolt kapunk. A terméket benzol katalitikus hidrogénezési redukciójával állítják elő. Peszticidek, gyógyszerek és színezékek intermedierjeként használatos.Nyílt lángban éghető; oxidálószerekkel működik; nagy hő hatására lebontja a mérgező nitrogén-oxid füstöt. Tárolás és szállítás során a raktárt szellőztetni és alacsony hőmérsékleten szárítani kell; savaktól, oxidálószerektől és élelmiszer-adalékanyagoktól elkülönítve tárolja.
-
1-(Dimetilamino)tetradekán CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradekán CAS 112-75-4
Megjelenése átlátszó folyadék, vízben nem oldódik és kevésbé sűrű, mint a víz. Ezért lebeg a vízen. Érintkezés irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Lenyelve, belélegezve vagy bőrön keresztül felszívódva mérgező lehet.
Más vegyi anyagok előállítására használják. Főleg tartósítószerekben, üzemanyag-adalékokban, baktériumölő szerekben, ritka fémek extrahálószereiben, pigment diszpergálószerekben, ásványi flotációs szerekben, kozmetikai alapanyagokban stb.
Tárolási feltételek: Tárolja hűvös, száraz, sötét helyen, jól lezárt tartályban vagy hengerben. Tartsa távol összeférhetetlen anyagoktól, gyújtóforrásoktól és képzetlen személyektől. Biztonságos és feliratozott terület. Védje a tartályokat/palackokat a fizikai sérülésektől.
-
Trietil-amin CAS: 121-44-8
A trietil-amin (molekulaképlet: C6H15N), más néven N,N-dietil-etil-amin, a legegyszerűbb homo-triszubsztituált tercier amin, és a tercier aminokra jellemző tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a sóképzést, az oxidációt és a trietil Chemicalbook amint. Teszt (Hisbergreakció) nincs válasz. Színtelen vagy világossárga átlátszó folyadéknak tűnik, erős ammónia szaggal, és enyhén füstöl a levegőben. Vízben kevéssé oldódik, etanolban és éterben oldódik. A vizes oldat lúgos. Mérgező és erősen irritáló.
Előállítható úgy, hogy etanolt és ammóniát reagáltatunk hidrogén jelenlétében egy réz-nikkel-agyag katalizátorral felszerelt reaktorban, hevítési körülmények között (190±2°C és 165±2°C). A reakció során monoetil-amin és dietil-amin is keletkezik. Kondenzáció után a terméket etanollal permetezzük és abszorbeáljuk, így nyers trietil-amint kapunk. Végül elválasztás, dehidratálás és frakcionálás után tiszta trietil-amint kapunk.
A trietil-amin oldószerként és nyersanyagként használható a szerves szintézis iparban, valamint felhasználják gyógyszerek, növényvédő szerek, polimerizációt gátló szerek, nagy energiájú üzemanyagok, gumírozók stb.
-
Klór-aceton CAS: 78-95-5
Klór-aceton CAS: 78-95-5
Megjelenése színtelen, szúrós szagú folyadék. Vízben oldódik, etanolban, éterben és kloroformban oldódik. Szerves szintézisben használják gyógyszerek, peszticidek, fűszerek és színezékek stb. előállítására.
A klór-aceton szintézisére számos módszer létezik. Az acetonos klórozás jelenleg a hazai termelés egyik fő módszere. A klór-acetont az aceton klórozásával állítják elő kalcium-karbonát, egy savmegkötő szer jelenlétében. Adjunk hozzá acetont és kalcium-karbonátot a reaktorba meghatározott adagolási arány szerint, keverjük össze, hogy szuszpenziót képezzünk, és forraljuk visszafolyató hűtő alatt. A melegítés leállítása után engedjen be klórgázt körülbelül 3-4 órán át, és adjon hozzá vizet, hogy feloldja a keletkezett kalcium-kloridot. Az olajos réteget összegyűjtjük, majd mossuk, dehidratáljuk és desztilláljuk, így klór-aceton terméket kapunk.
A klóraceton tárolási és szállítási jellemzői
A raktár szellőztetett és alacsony hőmérsékleten szárított; nyílt lángtól és magas hőmérséklettől védett, élelmiszer-alapanyagoktól és oxidálószerektől elkülönítve tárolják és szállítják.
Tárolási feltételek: 2-8°C -
Propilénglikol CAS:57-55-6
A propilénglikol tudományos neve "1,2-propándiol". A racemát enyhén fűszeres ízű, higroszkópos viszkózus folyadék. Vízzel, acetonnal, etil-acetáttal és kloroformmal elegyedik, éterben oldódik. Sok illóolajban oldódik, de petroléterrel, paraffinnal és zsírral nem elegyedik. Viszonylag stabil hő- és fényálló, alacsony hőmérsékleten pedig stabilabb. A propilénglikol magas hőmérsékleten propionaldehiddé, tejsavvá, piroszőlősavvá és ecetsavvá oxidálható.
A propilénglikol egy diol, és az általános alkoholok tulajdonságaival rendelkezik. Reagál szerves savakkal és szervetlen savakkal, monoésztereket vagy diésztereket képezve. Reagál propilén-oxiddal, étert képezve. Reagál hidrogén-halogeniddel, halohidrineket képezve. Reagál acetaldehiddel, metil-dioxolánt képezve.
Bakteriosztatikus szerként a propilénglikol hasonló az etanolhoz, penészgomba-gátló hatékonysága hasonló a glicerinéhez, és valamivel alacsonyabb, mint az etanolé. A propilénglikolt általában lágyítószerként használják vizes filmbevonó anyagokban. Egyenlő rész vízzel való keveréke késleltetheti bizonyos gyógyszerek hidrolízisét és növelheti a készítmények stabilitását.
Színtelen, viszkózus és stabil vízelnyelő folyadék, szinte íztelen és szagtalan. Vízzel, etanollal és különböző szerves oldószerekkel elegyedik. Gyanták, lágyítók, felületaktív anyagok, emulgeáló- és demulgeálószerek, valamint fagyálló és hőhordozók alapanyagaként használják
-
Benzoesav CAS:65-85-0
A benzoesav, más néven benzoesav, molekulaképlete C6H5COOH. Ez a legegyszerűbb aromás sav, amelyben a karboxilcsoport közvetlenül kapcsolódik a benzolgyűrű szénatomjához. Ez egy vegyület, amely a benzolgyűrű hidrogénjének karboxilcsoporttal (-COOH) történő helyettesítésével keletkezik. Színtelen, szagtalan pelyhes kristályok. Olvadáspontja 122,13 ℃, forráspontja 249 ℃, relatív sűrűsége 1,2659 (15/4 ℃). 100°C-on gyorsan szublimál, gőze erősen irritáló, belélegezve könnyen köhögést okozhat. Vízben enyhén oldódik, könnyen oldódik szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, kloroformban, benzolban, toluolban, szén-diszulfidban, szén-tetrakloridban és fenyőben. Chemicalbook üzemanyag-takarékos. A természetben széles körben előfordul szabad sav, észter vagy származékai formájában. Például szabad sav és benzil-észter formájában létezik benzoingumiban; szabad formában létezik egyes növények levelében és szárkérgében; az illatanyagban található Metil-észter vagy benzil-észter formájában van jelen az illóolajokban; hippursav származéka formájában létezik a ló vizeletében. A benzoesav gyenge sav, erősebb, mint a zsírsavak. Hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, és sókat, észtereket, savhalogenideket, amidokat, savanhidrideket stb. képezhetnek, és nem könnyen oxidálódnak. A benzoesav benzolgyűrűjén elektrofil szubsztitúciós reakció léphet fel, főként meta-szubsztitúciós termékek keletkezésével.
A benzoesavat gyakran használják gyógyszerként vagy tartósítószerként. Gátolja a gombák, baktériumok és penészgombák szaporodását. Gyógyászati felhasználás esetén általában bőrbetegségek, például ótvar kezelésére alkalmazzák. Szintetikus szálak, gyanták, bevonatok, gumi és dohányiparban használják. Kezdetben a benzoesavat benzoin gumi karbonizálásával vagy kémiai könyv lúgos vízzel történő hidrolízisével állították elő. Hippursav hidrolízisével is előállítható. Iparilag a benzoesavat a toluol levegős oxidációjával állítják elő katalizátorok, például kobalt és mangán jelenlétében; vagy ftálsavanhidrid hidrolízisével és dekarboxilezésével állítják elő. A benzoesav és nátriumsója antibakteriális szerként használható latexben, fogkrémben, lekvárban vagy más élelmiszerekben, valamint festéshez és nyomtatáshoz maróanyagként is használható.
