A dimetil-formamid színtelen és átlátszó folyadék. Nemcsak széles körben használt vegyi alapanyag, hanem kiváló oldószer is, sokrétű felhasználási lehetőséggel. A dimetil-formamid fontos nyersanyag a gyógyszeriparban, a petrolkémiai iparban, a bőriparban és más iparágakban.
A dimetil-formamidot DMF-nek nevezik. Ez egy HCON(CH3)2 molekulaképletű vegyület, amelyben a hangyasav hidroxilcsoportját dimetil-amino-csoport helyettesíti. Színtelen és átlátszó, magas forráspontú folyadék, enyhe aminszaggal és 0,9445 (25 ℃) relatív sűrűséggel. Olvadáspont -61 ℃. Forráspont 152,8 ℃. Lobbanáspont 57,78℃. Gőzsűrűség 2,51. Gőznyomás 0,49 kpa (3,7 Hg25 ℃). Öngyulladási pont 445 ℃. A gőz és levegő keverék robbanási határa 2,2-15,2%. Nyílt lángnak és nagy hőnek való kitettség égést és robbanást okozhat. Heves reakcióba léphet tömény kénsavval és füstölgő salétromsavval, sőt fel is robbanhat. Vízzel és a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik Chemicalbook. A kémiai reakciók gyakori oldószere. A tiszta dimetil-formamidnak nincs szaga, de az ipari minőségű vagy leromlott dimetil-formamid halszagú, mert dimetil-amin szennyeződéseket tartalmaz. A név onnan ered, hogy a formamid (hangyasav amid) dimetil-helyettesítője, és mindkét metilcsoport az N (nitrogén) atomon található. A dimetil-formamid egy poláris (hidrofil) aprotikus oldószer, magas forrásponttal, amely elősegítheti az SN2 reakciómechanizmust. A dimetil-formamidot hangyasavból és dimetil-aminból állítják elő. A dimetil-formamid instabil (különösen magas hőmérsékleten) erős bázisok, például nátrium-hidroxid vagy erős savak, például sósav vagy kénsav jelenlétében, és hangyasavvá és dimetil-aminná hidrolizál.
Nagyon stabil a levegőn és forrásig melegítve. Ha a hőmérséklet meghaladja a 350 °C-ot, vizet veszít, és szén-monoxidot és dimetil-amint termel. Az N,N-dimetil-formamid egy nagyon jó aprotikus poláris oldószer, amely képes feloldani a legtöbb szerves és szervetlen anyagot, és elegyedik vízzel, alkoholokkal, éterekkel, aldehidekkel, ketonokkal, észterekkel, halogénezett szénhidrogénekkel és aromás szénhidrogénekkel. . Az N,N-dimetil-formamid molekula pozitív töltésű végét metilcsoportok veszik körül, ami egy térbeli Chemicalbook akadályt képez, amely megakadályozza a negatív ionok közeledését, és csak pozitív ionokat társít. A csupasz anionok sokkal aktívabbak, mint a szolvatált anionok. Számos ionos reakció könnyebben végrehajtható N,N-dimetil-formamidban, mint általában protikus oldószerekben. Például karboxilátok és halogénezett szénhidrogének reagálnak N,N-dimetil-formamidban szobahőmérsékleten. nagy hozammal képes észtereket előállítani, és különösen alkalmas sztérikusan gátolt észterek szintézisére.