Szinonimák: Benzol, 2,4-diklór-1-metil-; Toluol, 2,4-diklór-; 2,4-diklór-1-metilbenzol; 2,4-DCT; 2,4-DIKLÓRTOLUOL; 2,4-DIKLÓRMETIL-BENZOL; 1,3-DIKLÓR-4-METIL-BENZOL; 2,4-diklór-1-metil-benzol

CAS-szám: 95-73-8
Molekulaképlet: C7H6Cl2
Molekulatömeg: 161,03
EINECS-szám: 202-445-8

Kapcsolódó kategóriák:mezőgazdasági és környezetvédelmi szabványtermékek; triazol gombaölő szerek; gombaölő intermedierek; növényvédőszer intermedierek; szerves nyersanyagok; intermedierek; szerves intermedierek; szerves anyagok; aril; C7; halogénezett szénhidrogének; aromás vegyületek; építőelemek; Chemicalbook kémiai szintézis; hidrogénezett szénhidrogének; szerves építőelemek; analitikai standardtermékek; szerves építőelemek; növényvédőszer intermedierek; halogénezett szénhidrogének; szerves kémiai alapanyagok.

2,4-Diklórtoluol felhasználása és szintézise
Kémiai tulajdonságok: színtelen és átlátszó folyadék.
Használat:
1) Peszticidek, színezékek és gyógyszerek intermedierjeként használják, 2,4-diklór-benzaldehid, gyógyszerek, például adipin, buprofen stb. előállításához.
2) A 2,4-diklórtoluol a dinikonazol és a benzil-klórtriazol baktériumölő szerek köztiterméke, és a Chemicalbook a 2,4-diklórbenzaldehid előállításának alapanyaga is.
3) Szerves szintetikus alapanyagok, amelyeket a gyógyszeriparban maláriaellenes gyógyszerek, adepin előállítására és ventrális sav szintézisére használnak. Növényvédőszer-intermedierekben használják 2,4-diklórbenzil-klorid, 2,4-diklórbenzoil-klorid és 2,4-diklórbenzoesav előállítására.

A szintetikus előállítási módszereknek két típusa létezik.
1. Az 1,2,4-diklórtoluol módszer 2,4-diaminotoluolt használ nyersanyagként, és diazotálással és klórozással állítják elő. Tegyen sósavat és vizet a reakcióedénybe, melegítse 50 ℃-ra, oldja fel a 2,4-diaminotoluolt keverés közben, majd adja hozzá a sósavat és a réz(I)-kloridot, egyenletesen adjon hozzá 1%-os nátrium-nitrit oldatot a Chemicalbookhoz. A hőmérsékletet körülbelül 60 ℃-on tartja, állni hagyja a rétegződéshez, az alsó nyersterméket vízzel semlegesre mossák, lúgot adnak a lúghoz, majd vízzel mossák a lúg eltávolítása érdekében, a nyers 2,4-diklórtoluolt elválasztják, és a készterméket vízgőzdesztillációnak vetik alá. A 2,3-klór-4-toluidin módszert nátrium-nitrittel végzett diazotálási reakcióval és réz-kloriddal végzett Sandmeyer-reakcióval állítják elő.

2.Az előállítási módszer és az előállítási módszerek a következők. A paraklórtoluol módszernél p-klórtoluolt és ZrCl4 katalizátort helyeznek a reaktorba, majd klórgázt szellőztetnek ki a klórozási reakció végrehajtása érdekében. A klórgáz mennyiségét a reakció végéig szabályozzák, majd a reakciót leállítják. A kapott reagens 85,1% 2,4-diklórtoluolt tartalmaz. Ha FeCl3-at használunk katalizátorként a klórozási reakció végrehajtásához 10–15 °C-on, amíg az oldat relatív sűrűsége el nem éri az 1,025-öt, a termék 2,4-diklórtoluolt és 3,4-diklórtoluolt tartalmaz, a két komponens tömegaránya pedig 100:30. A klórozás befejezése után vízzel semlegesre mossuk, majd 100–110 °C-on 10%-os NaOH-oldattal kezeljük az egyéb szennyeződések eltávolítása érdekében. A kezelt kloridot nagy hatékonyságú rektifikáló toronyban rektifikálják és választják szét (2,4-diklór-toluol, forráspont: 200 °C, 3,4-diklór-toluol, forráspont: 207 °C). A 2,4-diklór-toluol és a 3,4-diklór-toluol hozama 64,4%, illetve 19,8% volt. Az orto-klór-toluol módszerrel előállított o-klór-toluol szulfuril-kloridot használ klórozószerként a klórozási reakció végrehajtásához 142–196 °C-on. A termékek 2,4-diklór-toluol és 2,3-diklór-toluol, valamint a reagálatlan maradék. A nyersanyagok összetétele 55%, 6% és 39%. Desztilláció után (2,4-diklór-toluol, forráspont: 200 °C, 2,3-diklór-toluol, forráspont: 207-208 °C, o-klór-toluol, forráspont: 157-159 °C) a 2,4-diklór-toluolt elválasztják. Orto-nitrotoluol módszer Az orto-nitrotoluolt klórozzák FeCl3 katalizátor jelenlétében 35-40 ℃-on. Amikor a reagens relatív sűrűsége eléri az 1,320-at (15 ℃), az anyagot semlegesre mossák, és a reagens a nyersanyag 15%-át, 49%-ot 2-klór-6-nitrotoluolt, 21%-ot 4-klór-2-nitrotoluolt és 15%-ot polikloridot tartalmaz. Rektifikálás és kristályosítás után a Chemicalbook szerint 2-klór-6-nitrotoluolt kap. A 4-klór-2-nitrotoluol és a 4-klór-2-nitrotoluol hozama 50%, illetve 30%. A 4-klór-2-nitrotoluolt hidrogénezéssel, redukcióval és gőzdesztillációval állítják elő, így 4-klór-2-amino-t kapnak. Toluolt, diazotálást és CH2Cl2 hozzáadását Sandmeyer-reakcióhoz, így 2,4-diklórtoluolt kapnak. A módszerrel 4-klór-2-nitrotoluolt állítanak elő, amely a 2-klór-6-nitrotoluol (a quinklorac herbicid köztitermékeként használják) mellékterméke. 2,4-Diaminotoluol módszer A 2,4-diaminotoluol NaNO2 és sósav jelenlétében diazotizációs reakción megy keresztül, majd Cu2Cl2 jelenlétében Sandmeyer-reakciót hajt végre, így 2,4-diklórtoluolt kap. 3-klór-4-metilanilin módszer A 3-klór-4-metilanilint és sósavat adják a reakcióedényhez, NaNO2 vizes oldatot csepegtetnek hozzá 3-5 °C-on, és az adagolást 2-3 órán belül befejezik a diazotáláshoz. A reakció után a diazotizált folyadékot cseppenként Cu2Cl2-t tartalmazó sósavoldathoz adják 2-5 °C-on, így Sandmeyer-reakciót hajtanak végre, és 2,4-diklórtoluolt kapnak. A fenti módszerek közül a p-klórtoluol és o-klórtoluol alapanyagként történő felhasználásával előállított klorid számos szennyeződést tartalmaz, és hasonló forráspontokkal rendelkezik. Nagy hatékonyságú rektifikáló tornyok használata szükséges a frakcionáláshoz, hogy a 2,4-diklórtoluol több mint 98%-át megkapjuk. Ez a két módszer nehezen kezelhető, és a berendezések beruházási költsége magas. A 2,4-diaminotoluol módszer nem alkalmas iparosításra, és az o-nitrotoluol módszer és a 3-klór-4-metilanilin módszer a 2,4-diklórtoluol előállítására ugyanazon alapelveken alapul, és mindkettő diazotálást és Sandmeyer-reakciót igényel. Ennek eredményeként több szennyvíz keletkezik. Az o-nitrotoluol módszerrel 2-klór-6-nitrotoluolt állítanak elő, amelyet tovább redukálnak, hogy 2-klór-6-aminotoluolt kapjanak, amely fontos köztitermék a quinklorac herbicid előállításában.