Szinonimák: benzol, 2,4-diklór-1-metil-; toluol, 2,4-diklór-; 2,4-diklór-1-metil-benzol; 2,4-DCT; 2,4-diklór-toluol; 2,4- Diklór-metil-benzol; 1,3-diklór-4-metil-benzol; 2,4-diklór-1-metil-benzol

CAS-szám: 95-73-8
Molekulaképlet: C7H6Cl2
Molekulatömeg: 161,03
EINECS szám: 202-445-8

Kapcsolódó kategóriák:mezőgazdasági és környezetvédelmi szabvány termékek; triazol fungicidek; fungicid intermedierek; peszticid intermedierek; szerves nyersanyagok; intermedierek; szerves intermedierek; szerves anyagok; aril; C7; halogénezett szénhidrogének; aromás anyagok; Építőelemek; Chemicalbook Chemical Synthesis; Hidrogénezett szénhidrogének; OrganicBuildingBlocks;Analitikai standard termékek;Szerves építőelemek;Peszticidek közbenső termékek;Halogénezett szénhidrogének;Szerves vegyi alapanyagok.

2,4-Diklór-toluol felhasználása és szintézise
Kémiai tulajdonságok: színtelen és átlátszó folyadék.
Használat:
1) Peszticidek, színezékek és gyógyszerek közbenső termékeként használják, 2,4-diklór-benzaldehid, gyógyszerek, például adipin, buprofén stb.
2) A 2,4-diklór-toluol a dinikonazol és a benzil-klór-triazol baktériumölő szerek köztiterméke, és a Chemicalbook a 2,4-diklór-benzaldehid előállításának alapanyaga is.
3) Szerves szintetikus nyersanyagok, amelyeket a gyógyszeriparban használnak maláriaellenes gyógyszerek, Adepine és hasi sav szintéziséhez. Peszticid közbenső termékekben használják 2,4-diklór-benzil-klorid, 2,4-diklór-benzoil-klorid és 2,4-diklór-benzoesav előállításához.

A gyártási módszerekhez két szintetikus módszer létezik.
1. Az 1,2,4-diklórtoluol módszer 2,4-diaminotoluolt használ nyersanyagként, amelyet diazotálással és klórozással nyernek. Öntsön sósavat és vizet a reakcióedénybe, melegítse 50 C-ra, oldjon fel 2,4-diaminotoluolt keverés közben, majd öntsön sósavat és réz(II)-kloridot az edénybe, adjon hozzá egyenletesen 1%-os nátrium-nitrit oldatot a Chemicalbook-ba. kb. 60 ℃, a rétegezéshez állni hagyjuk, az alsó nyersterméket vízzel semlegesre mossuk, lúgot adunk a lúghoz, majd vízzel mossuk a lúg eltávolítására, a nyers 2,4-diklór-toluolt elválasztjuk, és a a készterméket vízgőz desztillálják. . A 2,3-klór-4-toluidin módszert nátrium-nitrittel végzett diazotálással és Sandmeyer reakcióval réz-kloriddal állítják elő.

2.Az előállítási mód és annak elkészítési módjai a következők. A paraklór-toluol módszernél p-klórtoluolt és ZrCl4 katalizátort helyeznek a reaktorba, és klórgázt vezetnek ki a klórozási reakció végrehajtására. A klórgáz mennyiségét a reakció végéig szabályozzuk, és a reakciót leállítjuk. A kapott reagens 85,1% 2,4-diklór-toluolt tartalmaz. Ha FeCl3-at használunk katalizátorként a klórozási reakció végrehajtásához 10-15 °C-on, amíg az oldat relatív sűrűsége 1,025 lesz, a termék 2,4-diklór-toluolt és 3,4-diklór-toluolt tartalmaz, és a kettő tömegarányát. komponensek aránya 100:30. A klórozás befejezése után mossa le vízzel semlegesre, és kezelje 10%-os NaOH-oldattal 100-110°C-on az egyéb szennyeződések eltávolítására. A kezelt kloridot egy nagy hatásfokú rektifikáló toronyban (2,4-diklór-toluol, fp. 200 °C, 3,4-diklór-toluol fp. 207 °C) rektifikálják és elválasztják. A 2,4-diklór-toluol és a 3,4-diklór-toluol hozama 64,4%, illetve 19,8%. Orto-klórtoluol módszer Az o-klórtoluol szulfuril-kloridot használ klórozószerként a klórozási reakció végrehajtásához 142-196 °C-on. A termékek 2,4-diklór-toluol és 2,3-diklór-toluol, illetve el nem reagált Az alapanyagok összetétele 55%, 6%, illetve 39%. Desztilláció után (2,4-diklór-toluol forráspontja 200 °C, 2,3-diklór-toluol forráspontja 207-208 °C, o-klórtoluol forráspontja 157-159 °C) a 2,4-diklór-toluolt elválasztjuk. Orto-nitrotoluol módszer Az orto-nitrotoluolt FeCl3 katalizátor jelenlétében klórozzuk 35-40°C-on. Amikor a reagens relatív sűrűsége eléri az 1,320-at (15 ℃), mossa le az anyagot semlegesre, és a reagens a nyersanyag 15%-át tartalmazza, 49% 2-klór-6-nitrotoluolt, 21% 4-klór-2-nitrotoluolt. , és 15% poliklorid, rektifikálás és kristályosítás után a Chemicalbook 2-klór-6-nitrotoluolra A 4-klór-2-nitrotoluol és 4-klór-2-nitrotoluol hozama 50%, illetve 30%. A 4-klór-2-nitrotoluolt hidrogénezési redukciós reakcióval és vízgőz-desztillációval állítják elő, így 4-klór-2-amino-vegyületet kapnak. Toluol, diazotizálás és CH2Cl2 hozzáadása a Sandmeyer-reakcióhoz, így 2,4-diklór-toluolt kapunk. A módszerrel 4-klór-2-nitrotoluolt állítanak elő, amely a 2-klór-6-nitrotoluol mellékterméke (a quinclorac herbicid intermedierjeként használják). 2,4-Diaminotoluol Módszer A 2,4-Diaminotoluol NaNO2 és sósav jelenlétében diazotálási reakción megy keresztül, majd Cu2Cl2 jelenlétében Sandmeyer-reakciót hajt végre, így 2,4-diklórtoluolt kapnak. 3-klór-4-metil-anilin módszer 3-klór-4-metil-anilint és sósavat adunk a reakcióedénybe, NaNO2 vizes oldatot csepegtetünk hozzá 3°5°C-on, és az adagolást 2-3 órán belül befejezzük a diazotizáláshoz. A diazotált folyadékot cseppenként hozzáadjuk Cu2Cl2-t tartalmazó sósavoldathoz 2-5 °C hőmérsékleten, hogy Sandmeyer-reakciót hajtsunk végre, és így 2,4-diklór-toluolt kapjunk. A fenti eljárások közül a p-klórtoluol és o-klórtoluol nyersanyagként történő felhasználásával előállított klorid sok szennyeződést tartalmaz és hasonló forráspontú. A 2,4-diklór-toluol több mint 98%-ának eléréséhez nagy hatásfokú egyenirányító tornyokat kell használni a frakcionáláshoz. Ezt a két módszert nehéz működtetni, és a berendezések beruházási költsége magas. A 2,4-diaminotoluol módszer nem alkalmas iparosításra, az o-nitrotoluol módszer és a 2,4-diklórtoluol előállítására szolgáló 3-klór-4-metil-anilin módszer pedig ugyanazokkal az alapelvekkel rendelkezik, és mindkettő diazotálást és Sandmeyer-t igényel. , hiányzik a több szennyvíz. Az o-nitrotoluol módszerrel 2-klór-6-nitrotoluolt állítanak elő, amelyet tovább redukálva 2-klór-6-aminotoluolt kapnak, amely a quinclorac herbicid előállításának fontos köztiterméke.