A 2-naftol, más néven β-naftol, acetonaftol vagy 2-hidroxi-naftalin, fehér fényes pelyhek vagy fehér por. Sűrűsége 1,28g/cm3. Olvadáspontja 123 ～ 124 ℃, forráspontja 285 ～ 286 ℃, lobbanáspontja 161 ℃. Gyúlékony, hosszú tárolás után a színe sötétebb lesz. Szublimáció melegítéssel, szúrós szag. Vízben oldhatatlan, szerves oldószerekben és lúgos oldatokban oldódik.

2. Alkalmazás a festék- és pigmentiparban
A színezékek és pigment intermedierek jelentik a 2-naftol legnagyobb felhasználási területét hazánkban. Ennek fontos oka, hogy a színezék intermedierek gyártását világszerte áthelyezték, mint például a 2, 3 sav, J sav, gamma sav, R sav, kromofenol AS Ezek hazám fontos köztes exporttermékei, és az export volumene több mint a teljes hazai termelés fele. A színezékek és pigment intermedierek szintézisén kívül a 2-naftol azo-csoportként is használható diazóniumvegyületekkel való reakcióhoz színezékek előállításához

1, 2, 3 sav
2,3 sav kémiai neve: 2-hidroxi-3-naftoesav, szintézise a következő: a 2-naftol nátrium-hidroxiddal reagál, csökkentett nyomáson dehidratálva nátrium-2-naftolátot kap, majd CO2-vel reagálva 2-naftalint nyer. Fenol és 2,3-nátriumsó, távolítsuk el a 2-naftolt és savanyítsuk, hogy 2,3-savat kapjunk. Szintézismódszerei jelenleg elsősorban a szilárdfázisú módszert és az oldószeres módszert foglalják magukban, a jelenlegi oldószeres módszer pedig jelentős fejlesztési irány.
Tó pigmentek 2,3 savval, mint kapcsoló komponens. Az ilyen típusú pigmentek szintézise az, hogy először a diazónium komponenseket diazónium sókká alakítják, 2,3 savval párosítják, majd alkálifém és alkáliföldfém sókat használnak az összekeveréshez. Oldhatatlan tófestékekké alakítják. A 2,3 savas tavi pigment fő színspektruma a vörös fény. Például: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 és így tovább.
A 2,3 savakat széles körben használják a naftol sorozatú jégfestékek szintézisében. Az 1992-es „festékanyag-index” 28 benzint tartalmaz, amelyeket 2,3 savval szintetizáltak.
A Nafthol AS sorozat azo pigmentek kapcsolóelemekkel. Az ilyen típusú pigmentek szintézise az, hogy először a diazónium komponenseket diazóniumsókká alakítják, és ezeket naftol AS sorozatú származékokkal kapcsolják össze, például a diazónium komponens aromás gyűrűjén. Csak alkil-, halogén-, nitro-, alkoxi- és egyéb csoportokat tartalmaz, majd a reakció után a közönséges naftol AS sorozat az azo pigment kapcsoló komponense, például a diazo komponens aromás gyűrűje is tartalmaz egy szulfonsav csoportot , Kapcsolás Nafthol AS sorozat származékai, majd alkálifém- és alkáliföldfémsók segítségével oldhatatlan tófestékekké alakítják.
A Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. az 1980-as években kezdett 2,3 savat gyártani. Évek fejlesztése után a 2,3 sav legnagyobb hazai és nemzetközi hírű gyártója lett.

2. Tóbiás sav
Tobias sav kémiai neve: 2-aminonaftalin-1-szulfonsav. A szintézis módszere a következő: 2-naftol-szulfonálás, hogy 2-naftol-1-szulfonsavat kapjunk, ammóniával 2-naftilamin-1-nátrium-szulfonátot kapjunk, és savas kicsapással tobicsavat kapunk. A szulfonált tobicsavat szulfonáljuk, így szulfonált tobicsavat (2-naftilamin-1,5-diszulfonsavat) kapunk.
A Tobias sav és származékai felhasználhatók olyan festékek előállítására, mint a Chromol AS-SW, a Reactive Red K1613, a Lithol Scarlet, a Reactive Brilliant Red K10B, a Reactive Brilliant Red K10B, a Reactive Brilliant KE-7B, valamint a pigmentek, például az Organic Violet Red.

3. J sav
A J sav kémiai neve: 2-Amino-5-naftol-7-szulfonsav, szintézisének módja: A toubinsavat magas és alacsony hőmérsékleten szulfonálják, hidrolizálják és savas közegben kisózzák, így 2-naftilamin-5,72-t kapnak. Szulfonsav, majd semlegesítés, lúgfúzió, savanyítás, hogy J-savat kapjunk. A J-sav reakcióba lép, és J-sav-származékokat kap, például N-aril-J-savat, bisz-J-savat és skarlátsavat.
A J sav és származékai különféle savas vagy közvetlen színezékeket, reaktív és reaktív színezékeket állíthatnak elő, mint például: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB stb.

4. G só
G-só kémiai neve: 2-naftol-6,8-diszulfonsav-dikáliumsó. Szintézismódszere: 2-naftol-szulfonálás és kisózás. A G-sót megolvaszthatjuk, lúggal olvaszthatjuk, semlegesíthetjük és kisózhatjuk, így dihidroxi-G-sót kapunk.
A G-só és származékai felhasználhatók savas színezék közbenső termékek előállítására, például savnarancs G, savas skarlát GR, gyenge sav skarlát FG stb.

5. R só
R-só kémiai neve: 2-naftol-3,6-diszulfonsav-dinátriumsó, előállítási módja: 2-naftol-szulfonálás, kisózás. A G-sót megolvaszthatjuk, lúggal olvaszthatjuk, semlegesíthetjük és kisózhatjuk, így dihidroxi-R-sót kapunk.
R-só és származékai előállíthatók: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, stb.

6, 1,2,4 sav
1,2,4 sav kémiai neve: 1-amino-2-naftol-4-szulfonsav, előállítási módja: a 2-naftolt nátrium-hidroxidban feloldjuk, nátrium-nitrittel nitrozzuk, majd nátrium-szulfit felesleggel összekeverjük. végül savanyítás és izolálás a termék előállításához. 1,2,4 savas diazotizálással 1,2,4 sav-oxid testet kapunk.
1,2,4 savak és származékai használhatók: savas marófekete T, savas marófekete R stb.

7. Chevron sav
A Chevroic sav kémiai neve: 2-naftol-6-szulfonsav, szintézismódszere pedig: 2-naftol-szulfonálás és kisózás.
A chevroinsavból savas színezékek és élelmiszerfestékek naplemente sárga színűek készíthetők.

8, gamma-sav
Gammasav kémiai neve: 2-amino-8-naftol-6-szulfonsav, szintézisének módja: G-só olvasztással, lúgos olvasztással, semlegesítéssel, ammóniával, savas kicsapással is előállítható.
A gammasav segítségével direkt fekete LN, direkt gyors barnulás GF, direkt gyors hamu GF stb. készíthető.

9. Alkalmazás tengelykapcsoló alkatrészként
Az ilyen típusú pigmentek szintézise az, hogy a diazónium komponenst először diazóniumsóvá alakítják, és β-naftollal kapcsolják össze. Például a diazónium komponens aromás gyűrűje csak alkil-, halogén-, nitro-, alkoxi- és egyéb csoportokat tartalmaz. A reakció után a szokásos β-naftol-azo pigmentet kapjuk. Például a diazokomponens aromás gyűrűje is tartalmaz egy szulfonsavcsoportot, amely β-naftollal kapcsolódik, majd az alkálifém- és alkáliföldfémsók segítségével átalakítható Oldhatatlan tófestékekké.
A β-naftol azo pigmentek főként vörös és narancssárga pigmentek. Ilyen például a CI Pigment Red 1,3,4,6 és a CI Pigment Orange 2,5. A β-naftol-tó pigment fő színspektruma sárga világosvörös vagy kékvörös, főleg a CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 stb.

3. Alkalmazása az illatszeriparban
A 2-naftol éterei narancsvirág és sáskavirág illatúak, lágyabb illatúak, szappanokhoz, vécévízhez és egyéb eszenciákhoz, valamint egyes fűszerekhez fixálószerként használhatók. Ráadásul magasabb a forráspontjuk és alacsonyabb az illékonyságuk, így jobb az illatmegtartó hatás.
A 2-naftol éterei, beleértve a metil-étert, etil-étert, butil-étert és benzil-étert, előállíthatók 2-naftol és megfelelő alkoholok reagáltatásával savkatalizátorok hatására, vagy 2-naftol és a megfelelő szulfát-észterek vagy származékok. halogénezett szénhidrogének reakciójából.

4. Alkalmazása az orvostudományban
A 2-naftol a gyógyszeriparban is széles körben alkalmazható, és a következő gyógyszerek vagy intermedierek alapanyagaként használható fel.
1. Naproxen
A naproxen lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer.
A naproxén szintézismódszere a következő: a 2-naftolt metilezik és acetilezik, így 2-metoxi-6-naftofenont kapnak. A 2-metoxi-6-naftalin-etil-ketont brómozzák, ketalizálják, átrendezik, hidrolizálják és megsavanyítják, hogy naproxént kapjanak.

2. Naftol-kaprilát
A naftol-oktanoát reagensként használható a szalmonella gyors kimutatására. A naftol-oktanoát szintézismódszerét oktanoil-klorid és 2-naftol reakciójával állítják elő.

3. Pamoinsav
A pamoinsav egyfajta gyógyszerészeti intermedier, amelyet például triptorelin-pamoát, pirantel-pamoát, oktotel-pamoát és így tovább előállítására használnak.
A pamoinsav szintézismódszere a következő: 2-naftol 2,3-savat állít elő, 2,3-savat és formaldehidet reagáltatnak savkatalízissel, hogy a pamoinsavat kondenzálják, és így pamoinsavat kapjanak.
Öt, mezőgazdasági alkalmazások
A 2-naftol a mezőgazdaságban is felhasználható a naprolamin herbicid, a növényi növekedést szabályozó 2-naftoxi-ecetsav és így tovább előállítására.

1. Naprotamin
Naprolamin kémiai név: 2-(2-naftiloxi)-propionil-propil-amin, amely az első kifejlesztett, naftiloxi tartalmú növényi hormon típusú gyomirtó szer. Előnyei a következők: jó gyomirtó hatás, széles gyomirtási spektrum, biztonság az emberre, haszonállatokra és vízi állatokra, valamint hosszú érvényességi idő. Jelenleg Japánban, Dél-Koreában, Tajvanban, Délkelet-Ázsiában és más országokban és régiókban széles körben használják.
A naftilamin szintézismódszere a következő: az α-klór-propionil-klorid anilinnel reagálva α-klór-propionil-anilidet képez, amelyet azután 2-naftollal történő kondenzációval nyernek.

2. 2-naftoxi-ecetsav
A 2-naftoxi-ecetsav egy új típusú növényi növekedést szabályozó, amelynek feladata a virág- és gyümölcshullás megakadályozása, a termésnövelés, a minőség és a korai érettség javítása. Főleg ananász, alma, paradicsom és egyéb növények növekedésének szabályozására, terméshozam növelésére használják.
A 2-naftoxi-ecetsav szintézise a következő: halogénezett ecetsavat és 2-naftolt lúgos körülmények között kondenzálnak, majd savanyítással nyerik ki.

6. Alkalmazása a polimer anyagiparban

1, 2, 6 sav

2,6 sav kémiai neve: 2-hidroxi-6-naftoesav, szintézise a következő: a 2-naftol kálium-hidroxiddal reagál, csökkentett nyomáson dehidratálva kálium-2-naftolt kap, majd CO2-vel reagálva 2-naftalint kap. Fenol és 2,6-savas káliumsó, távolítsuk el a 2-naftolt, és savanyítsuk, hogy 2,6-savat kapjunk. Szintézismódszerei jelenleg elsősorban a szilárdfázisú módszert és az oldószeres módszert foglalják magukban, a jelenlegi oldószeres módszer pedig jelentős fejlesztési irány.
A 2,6-sav fontos szerves köztes termék a műszaki műanyagok, szerves pigmentek, folyadékkristályos anyagok és az orvostudomány számára, különösen a hőálló szintetikus anyagok monomerjeként. A 2,6 sav alapanyaggal előállított, magas hőmérsékletnek ellenálló polimereket széles körben használják a folyadékkristályos anyagok iparában.
A Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. a 2,3 sav technológiáján alapuló polimer minőségű 2,6 savat fejlesztett ki, és termelése fokozatosan bővült. Jelenleg a 2,6-os sav a cég egyik fő termékévé vált.

2. 2-naftiltiol

A 2-naftiltiol lágyítószerként használható gumi nyitott malomban történő rágcsálásakor, ami javíthatja a rágás hatását, lerövidítheti a rágási időt, energiát takaríthat meg, csökkentheti a rugalmas visszanyerést és csökkentheti a gumi zsugorodását. Használható egymást keresztező regenerációs aktivátorként és antioxidánsként is.
A 2-naftil-tiol szintézise a következő: a 2-naftolt dimetil-amino-tioformil-kloriddal reagáltatják, majd melegítik, és savas hidrolízissel nyerik.

3. Gumi antioxidáns

3.1 Öregedésgátló szer D
Öregedésgátló D szer, más néven öregedésgátló D szer, kémiai neve: N-fenil-2-naftilamin. Általános célú antioxidáns természetes gumihoz és szintetikus gumihoz, amelyet ipari termékek, például gumiabroncsok, szalagok és gumicipők gyártásához használnak.
A D antioxidáns szintézise a következő: 2-naftol nyomás alatti ammonolízis 2-naftilamin előállítására, amelyet azután halogénezett benzollal történő kondenzációval nyernek.

3.2. Öregedésgátló szer DNP
Öregedésgátló DNP, kémiai neve: N, N-(β-naftil) p-fenilén-diamin, egy láncszakadást gátló típusú öregedésgátló és fémkomplexképző szer. Főleg nejlon és nejlon gumiabroncs zsinórokhoz, rézmaggal érintkező huzal- és kábelszigetelő gumikhoz és egyéb gumitermékekhez használják öregedésgátló szerként.
A DNP öregedésgátló szer szintézise a következő: p-fenilén-diamin és 2-naftol melegítő és zsugorító asztal

4. Fenol- és epoxigyanta
A fenol- és epoxigyanták általánosan használt mérnöki anyagok az iparban. Tanulmányok kimutatták, hogy a fenol 2-naftollal való részleges helyettesítésével nyert fenol- és epoxigyanták nagyobb hőállósággal és vízállósággal rendelkeznek.