A 2-naftol, más néven β-naftol, acetonaftol vagy 2-hidroxinaftalin, fehér, fényes pehely vagy fehér por. Sűrűsége 1,28 g/cm3. Olvadáspontja 123–124 °C, forráspontja 285–286 °C, lobbanáspontja 161 °C. Tűzveszélyes, hosszú távú tárolás után a színe sötétebbé válik. Melegítés hatására szublimál, csípős szagú. Vízben nem oldódik, szerves oldószerekben és lúgos oldatokban oldódik.

2. Alkalmazás a festék- és pigmentiparban
A színezékek és pigment intermedierek a 2-naftol legnagyobb felhasználási területei hazánkban. Ennek fontos oka, hogy a színezék intermedierek gyártása világszerte elterjedt, mint például a 2,3-sav, J-sav, gamma-sav, R-sav, kromofenol AS. Ezek hazánk fontos intermedier exporttermékei, és az exportvolumen a teljes hazai termelés több mint felét teszi ki. A színezékek és pigment intermedierek szintézise mellett a 2-naftol azo-részecskeként is használható diazóniumvegyületekkel való reakcióhoz színezékek előállításához.

1, 2, 3 sav
A 2,3-sav kémiai neve: 2-hidroxi-3-naftoesav, előállítási módja a következő: a 2-naftol nátrium-hidroxiddal reagál, csökkentett nyomáson dehidratálja, így nátrium-2-naftolátot kap, majd CO2-vel reagáltatva 2-naftalin-fenolt és 2,3-nátriumsót kap, a 2-naftolt eltávolítja és megsavanyítja, így 2,3-savat kap. Jelenleg a szintézismódszerei főként szilárd fázisú módszert és oldószeres módszert foglalnak magukban, és a jelenlegi oldószeres módszer a fő fejlesztési trend.
2,3-savas kötőkomponensű lakk pigmentek. Az ilyen típusú pigmentek szintézismódszere az, hogy először a diazónium komponenseket diazóniumsókká alakítják, 2,3-savakkal összekapcsolják, majd alkálifém- és alkáliföldfémsók felhasználásával oldhatatlan lakk színezékekké alakítják. A 2,3-savas lakk pigment fő színspektruma a vörös fény. Például: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 és így tovább.
A 2,3-savakat széles körben használják a naftol-sorozatú jégfestékek szintézisében. Az 1992-es „Dyestuff Index” 28 2,3-savakkal szintetizált naftat tartalmaz.
A Naftol AS sorozatú azopigmentek kapcsolókomponensekkel. Az ilyen típusú pigmentek szintézisének módja az, hogy először a diazónium komponenseket diazóniumsókká alakítják, majd naftol AS sorozatú származékokkal, például a diazónium komponens aromás gyűrűjén összekapcsolják. Csak alkil-, halogén-, nitro-, alkoxi- és egyéb csoportokat tartalmaz, majd a reakció után a közös naftol AS sorozat az azopigment kapcsolókomponense, például a diazo komponens aromás gyűrűje szulfonsavcsoportot is tartalmaz. A Naftol AS sorozatú származékokkal összekapcsolják, majd alkálifém- és alkáliföldfémsók segítségével oldhatatlan tófestékekké alakítják.
A Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. az 1980-as években kezdte meg a 2,3 sav gyártását. Évekig tartó fejlesztés után a legnagyobb hazai és nemzetközileg elismert 2,3 sav gyártóvá vált.

2. Tobias-sav
A Tobiassav kémiai neve: 2-aminonaftalin-1-szulfonsav. A szintézis módszere a következő: 2-naftol-szulfonálás 2-naftol-1-szulfonsav előállítására, ammóniázás 2-naftil-amin-1-nátrium-szulfonát előállítására, majd savas kicsapás tobinsav előállítására. A szulfonált tobinsavat szulfonálják, így szulfonált tobinsavat (2-naftil-amin-1,5-diszulfonsav) kapnak.
A Tobias sav és származékai felhasználhatók olyan színezékek előállítására, mint a Chromol AS-SW, a Reactive Red K1613, a Lithol Scarlet, a Reactive Brilliant Red K10B, a Reactive Brilliant Red K10B, a Reactive Brilliant KE-7B, valamint pigmentek, mint az Organic Violet Red.

3. J sav
A J sav kémiai neve: 2-amino-5-naftol-7-szulfonsav, előállítási módja: A toubinsavat magas és alacsony hőmérsékleten szulfonálják, hidrolizálják és savas közegben kisózzák, így 2-naftil-amin-5,72-szulfonsavat kapnak, majd semlegesítik, lúgos fúzióval, savanyítással J savat kapnak. A J sav reakcióba lépve J sav származékokat, például N-aril-J savat, bisz-J savat és skarlátsavat kapnak.
A J sav és származékai különféle savas vagy direkt festékeket, reaktív és reaktív festékeket képesek előállítani, mint például: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB stb.

4. G-só
A G-só kémiai neve: 2-naftol-6,8-diszulfonsav-dikáliumsó. Előállítási módja: 2-naftol-szulfonálás és kisózás. A G-só megolvasztható, lúgos olvasztható, semlegesíthető és kisózható is, így dihidroxi-G-sót kapunk.
A G-só és származékai felhasználhatók savas festékanyagok, például savas narancssárga G, savas skarlátvörös GR, gyenge savas skarlátvörös FG stb. előállítására.

5. R só
Az R só kémiai neve: 2-naftol-3,6-diszulfonsav dinátriumsó, előállítási módja: 2-naftol-szulfonálás, kisózás. A G sót megolvaszthatjuk, lúgosíthatjuk, semlegesíthetjük és kisózhatjuk, így dihidroxi-R sót kapunk.
Az R só és származékai előállíthatók: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R stb.

6, 1,2,4 sav
1,2,4-sav kémiai neve: 1-amino-2-naftol-4-szulfonsav, előállítási módja: a 2-naftolt nátrium-hidroxidban oldják, nátrium-nitrittel nitrozálják, majd feleslegben lévő nátrium-szulfittal keverik. Reakció, végül savanyítás és izolálás következik a termék előállításához. 1,2,4-savas diazotálás 1,2,4-savas oxid test előállításához.
Az 1,2,4 savak és származékaik felhasználhatók: savas marófekete T, savas marófekete R stb. előállítására.

7. Chevron sav
A chevroic sav kémiai neve: 2-naftol-6-szulfonsav, előállítási módja: 2-naftol-szulfonálás és kisózás.
A chevroinsav felhasználható savas színezékek és naplemente sárga ételfesték előállítására.

8, gamma-sav
A gammasav kémiai neve: 2-amino-8-naftol-6-szulfonsav, előállítási módja: A G-só előállítható olvasztással, lúgos olvasztással, semlegesítéssel, ammóniával és savas kicsapással is.
A gammasav felhasználható direkt fekete lantán, direkt gyorsbarnító GF, direkt gyorshamu GF és így tovább előállítására.

9. Alkalmazás tengelykapcsoló alkatrészként
Az ilyen típusú pigmentek szintézisének módszere az, hogy először a diazónium komponenst diazóniumsóvá alakítják, majd β-naftollal összekapcsolják. Például a diazónium komponens aromás gyűrűje csak alkil-, halogén-, nitro-, alkoxi- és egyéb csoportokat tartalmaz. A reakció után a közönséges β-naftol azo pigmentet kapják. Például a diazo komponens aromás gyűrűje szulfonsavcsoportot is tartalmaz, amelyet β-naftollal összekapcsolnak, majd az alkálifém- és alkáliföldfémsók felhasználhatók oldhatatlan tófestékekké alakítására.
A β-naftol azo pigmentek főként vörös és narancssárga pigmentek, mint például a CI Pigment Red 1,3,4,6 és a CI Pigment Orange 2,5. A β-naftol lakk pigment fő színspektruma a sárgás-halványvörös vagy a kékes-vörös, főként a CI Pigment Red 49, a CI Pigment Orange 17 stb. színeket tartalmazza.

3. Alkalmazás a parfümiparban
A 2-naftol éterei narancsvirág és szentjánoskenyérvirág illatúak, lágyabb illattal, és szappan, kölnivíz és más esszenciák, valamint egyes fűszerek fixálószereként használhatók. Ezenkívül magasabb forrásponttal és alacsonyabb illékonysággal rendelkeznek, így az illatmegőrző hatásuk jobb.
A 2-naftol éterei, beleértve a metil-étert, az etil-étert, a butil-étert és a benzil-étert, előállíthatók 2-naftol és a megfelelő alkoholok savas katalizátorok hatására történő reakciójával, vagy 2-naftol és a megfelelő szulfát-észterek reakciójával, vagy halogénezett szénhidrogének reakciójából származtathatók.

4. Alkalmazás az orvostudományban
A 2-naftol széles körben alkalmazható a gyógyszeriparban, és a következő gyógyszerek vagy intermedierek alapanyagaként használható.
1. Naproxén
A naproxen egy lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer.
A naproxen szintézisének módja a következő: a 2-naftolt metilezik és acetilezik, így 2-metoxi-6-naftofenont kapnak. A 2-metoxi-6-naftalin-etil-ketont brómozzák, ketalizálják, átrendezik, hidrolizálják és savanyítják, így naproxent kapnak.

2. Naftol-kaprilát
A naftol-oktanoát reagensként használható a Salmonella gyors kimutatására. A naftol-oktanoát szintézismódszere oktanoil-klorid és 2-naftol reakciójával állítható elő.

3. Pamoinsav
A pamoinsav egyfajta gyógyszerészeti köztitermék, amelyet olyan gyógyszerek előállítására használnak, mint a triptorelin-pamoát, a pirantel-pamoát, az oktotel-pamoát és így tovább.
A pamoinsav szintézisének módja a következő: a 2-naftol 2,3-savat állít elő, a 2,3-savat és a formaldehidet savkatalízis alatt reagáltatják, így a pamoinsav kondenzálódik, így pamoinsavat kapnak.
Ötödik, mezőgazdasági alkalmazások
A 2-naftol a mezőgazdaságban is felhasználható naprolamin herbicid, 2-naftoxiecetsav növényi növekedésszabályozó és így tovább előállítására.

1. Naprotamin
A naprolamin kémiai neve: 2-(2-naftiloxi)-propionil-propilamin, amely az első kifejlesztett növényi hormon típusú naftiloxi-tartalmú herbicid. A következő előnyökkel rendelkezik: jó gyomirtó hatás, széles gyomirtó spektrum, biztonságos az emberre, az állatállományra és a vízi állatokra nézve, valamint hosszú eltarthatósági idő. Jelenleg széles körben használják Japánban, Dél-Koreában, Tajvanon, Délkelet-Ázsiában és más országokban és régiókban.
A naftil-amin szintézisének módja a következő: az α-klór-propionil-klorid anilinnel reagálva α-klór-propionil-aniliddé alakul, amelyet aztán 2-naftollal kondenzálva kapunk.

2. 2-Naftoxiecetsav
A 2-naftoxiecetsav egy új típusú növényi növekedésszabályozó, amelynek funkciói a virágok és gyümölcsök lehullásának megakadályozása, a terméshozam növelése, a minőség javítása és a korai érés megakadályozása. Főként ananász, alma, paradicsom és más növények növekedésének szabályozására és a terméshozam növelésére használják.
A 2-naftoxiecetsav szintézisének módja a következő: halogénezett ecetsavat és 2-naftolt lúgos körülmények között kondenzálnak, majd savanyítással nyerik.

6. Alkalmazás a polimer anyagiparban

1, 2, 6 sav

A 2,6-sav kémiai neve: 2-hidroxi-6-naftoesav, előállítási módja a következő: a 2-naftol kálium-hidroxiddal reagál, csökkentett nyomáson dehidratálja kálium-2-naftolt, majd CO2-vel reagáltatva 2-naftalin-fenolt és 2,6-savas káliumsót kap, a 2-naftolt eltávolítja és megsavanyítja, így 2,6-savat kap. Jelenleg a szintézismódszerei főként szilárd fázisú és oldószeres módszereket foglalnak magukban, és a jelenlegi oldószeres módszer a fő fejlesztési trend.
A 2,6-sav fontos szerves köztitermék a műszaki műanyagokban, szerves pigmentekben, folyadékkristályos anyagokban és az orvostudományban, különösen monomerként hőálló szintetikus anyagokban. A 2,6-savval nyersanyagként előállított, magas hőmérsékletnek ellenálló polimereket széles körben használják a folyadékkristályos anyagok iparában.
A Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. a 2,3 sav technológiáján alapuló polimer minőségű 2,6 savat fejlesztett ki, és termelése fokozatosan bővült. Jelenleg a 2,6 sav a vállalat egyik fő termékévé vált.

2. 2-Naftiltiol

A 2-naftiltiolt lágyítószerként lehet használni a gumi nyitott malomban történő masztrifikálásakor, ami javíthatja a masztrifikáció hatását, lerövidítheti a masztrifikációs időt, energiát takaríthat meg, csökkentheti a rugalmasság visszaalakulását és a gumi zsugorodását. Használható metsző regenerációs aktivátorként és antioxidánsként is.
A 2-naftiltiol szintézisének módja a következő: a 2-naftolt dimetil-amino-tioformil-kloriddal reagáltatják, majd melegítik és savas hidrolízissel nyerik.

3. Gumi antioxidáns

3.1 D öregedésgátló szer
D öregedésgátló szer, más néven D öregedésgátló szer, kémiai neve: N-fenil-2-naftil-amin. Általános célú antioxidáns természetes kaucsukhoz és szintetikus kaucsukhoz, ipari termékek, például gumiabroncsok, szalagok és gumicipők gyártásához használják.
A D antioxidáns szintézisének módja: 2-naftol nyomás alatti ammonolízissel 2-naftilamint kapunk, amelyet aztán halogénezett benzollal kondenzálunk.

3.2. DNP öregedésgátló szer
A DNP öregedésgátló szer, kémiai neve: N,N-(β-naftil)-p-feniléndiamin, egy lánctörést gátló, fémkomplexképző szer. Főként nejlon és nejlon gumiabroncs-zsinórok, rézmagokkal érintkező vezeték- és kábelszigetelő gumik és egyéb gumitermékek öregedésgátló szereként használják.
A DNP öregedésgátló szer szintézismódszere: p-fenilén-diamin és 2-naftol melegítési és zsugorítási táblázat

4. Fenol- és epoxigyanta
A fenol- és epoxigyanták gyakran használt mérnöki anyagok az iparban. Tanulmányok kimutatták, hogy a fenol 2-naftollal való helyettesítésével vagy részleges helyettesítésével kapott fenol- és epoxigyanták nagyobb hőállósággal és vízállósággal rendelkeznek.