Az 1,3-diklórbenzol színtelen folyadék, szúrós szaggal. Vízben oldhatatlan, alkoholban és éterben oldódik. Mérgező az emberi szervezetre, irritálja a szemet és a bőrt. Tűzveszélyes, és klórozási, nitrálási, szulfonálódási és hidrolízis reakciókon mehet keresztül. Hevesen reagál az alumíniummal, és szerves szintézisekben használják.

1. Tulajdonságok: színtelen folyadék, szúrós szaggal.
2. Olvadáspont (℃): -24,8
3. Forráspont (℃): 173
4. Relatív sűrűség (víz = 1): 1,29
5. Relatív gőzsűrűség (levegő=1): 5,08
6. Telített gőznyomás (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Égéshő (kJ/mol): -2952,9
8. Kritikus hőmérséklet (℃): 415,3
9. Kritikus nyomás (MPa): 4,86
10. Oktanol/víz megoszlási együttható: 3,53
11. Lobbanáspont (℃): 72
12. Gyulladási hőmérséklet (℃): 647
13. Felső robbanási határ (%): 7,8
14. Alsó robbanási határ (%): 1,8
15. Oldhatóság: vízben oldhatatlan, etanolban és éterben oldódik, acetonban könnyen oldódik.
16. Viszkozitás (mPa·s, 23,3°C): 1,0450
17. Gyulladási pont (°C): 648
18. Párolgáshő (KJ/mol, bp): 38,64
19. Képlődéshő (KJ/mol, 25°C, folyadék): 20,47
20. Égéshő (KJ/mol, 25°C, folyadék): 2957,72
21. Fajhő (KJ/(kg·K), 0ºC, folyadék): 1,13
22. Oldhatóság (%, víz, 20°C): 0,0111
23. Relatív sűrűség (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normál hőmérsékleti törésmutató (n25): 1,5434
25. Oldhatósági paraméter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals terület (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals térfogat (cm3·mol-1): 87.300
28. A folyadékfázisú standard szerint a hő (entalpia) (kJ·mol-1): -20,7
29. Folyékony fázisú standard forró olvadék (J·mol-1·K-1): 170,9
30. A gázfázisú szabvány szerint a hő (entalpia) (kJ·mol-1): 25,7
31. A gázfázis standard entrópiája (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gázfázisú képződés standard szabadenergiája (kJ·mol-1): 78,0
33. Gázfázisú standard olvadék (J·mol-1·K-1): 113,90

Tárolási módszer
Tárolási óvintézkedések [Hűvös, szellőző raktárban tárolandó. Tűztől és hőforrásoktól távol tartandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani. Oxidálószerektől, alumíniumtól és étkezési vegyszerektől elkülönítve kell tárolni, és kerülni kell az együttes tárolást. Megfelelő mennyiségű és fajtájú tűzoltófelszereléssel kell felszerelni. A tárolóterületet szivárgás esetén vészhelyzeti kezelőberendezéssel és megfelelő tárolóanyagokkal kell felszerelni.]

Felbontás feloldása:

Az előállítási módszerek a következők. Klórbenzolt használva további klórozáshoz nyersanyagként, p-diklórbenzolt, o-diklórbenzolt és m-diklórbenzolt kapunk. Az általános elválasztási módszer a folyamatos desztillációhoz kevert diklórbenzolt használ. A para- és meta-diklórbenzolt a torony tetejéről desztillálják, a p-diklórbenzolt fagyasztással és kristályosítással kicsapják, majd az anyalúgot rektifikálják, így meta-diklórbenzolt kapnak. Az o-diklórbenzolt a flash-toronyban gyorsdesztillálják, így o-diklórbenzolt kapnak. Jelenleg a kevert diklórbenzolt adszorpciós és elválasztási módszerrel állítják elő, molekulaszűrőt használva adszorbensként, és a gázfázisú kevert diklórbenzol az adszorpciós toronyba kerül, amely szelektíven adszorbeálja a p-diklórbenzolt, a maradék folyadék pedig meta- és orto-diklórbenzol. Rektifikálás m-diklórbenzol és o-diklórbenzol előállítására. Az adszorpciós hőmérséklet 180-200°C, az adszorpciós nyomás pedig normál nyomás.

1. Meta-fenilén-diamin diazotálási módszer: A meta-fenilén-diamint nátrium-nitrit és kénsav jelenlétében diazotálják, a diazotálási hőmérséklet 0–5 °C, és a diazóniumfolyadékot réz-klorid jelenlétében hidrolizálják, interkalációt képezve. Diklór-benzol keletkezik.

2. Meta-klóranilin módszer: Meta-klóranilin nyersanyagként történő felhasználásával diazotizálást végeznek nátrium-nitrit és sósav jelenlétében, majd a diazóniumfolyadékot réz-klorid jelenlétében hidrolizálják meta-diklórbenzol előállítására.

A fenti számos előállítási módszer közül az iparosítás szempontjából legmegfelelőbb és legalacsonyabb költségű módszer a kevert diklór-benzol adszorpciós elválasztási módszere. Kínában már vannak gyártóüzemek a gyártáshoz.

A fő cél:

1. Szerves szintézisben használják. A Friedel-Crafts reakció az m-diklórbenzol és a klóracetil-klorid között 2,4,ω-triklóracetofenont eredményez, amelyet a széles spektrumú gombaellenes mikonazol gyógyszer köztitermékeként használnak. A klórozási reakciót vas(III)-klorid vagy alumínium-higany jelenlétében hajtják végre, főként 1,2,4-triklórbenzolt termelve. Katalizátor jelenlétében 550-850°C-on hidrolizál, így m-klórfenol és rezorcinol keletkezik. Réz-oxid katalizátor alkalmazásával 150-200°C-on, nyomás alatt koncentrált ammóniával reagál, így m-fenilén-diamin keletkezik.
2. Festékgyártásban, szerves szintézis intermedierekben és oldószerekben használják.

Toxikológiai adatok:

1. Akut toxicitás: egér intraperitoneális LD50: 1062 mg/kg, a halálos dózison kívül nincsenek részletek;

2. Többdózisú toxicitási adatok: patkány orális TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, máj-májtömeg-változás, teljes tápanyag-anyagcsere, kalcium-enzim gátlás, indukált változások vagy változások a vér- vagy szöveti foszfatáz szintekben；

Patkány orális TDLo: 3330mg/kg/90D-I, endokrin változások, a vérszérum összetevőinek változásai (például tea polifenolok, bilirubin, koleszterin), biokémiai enzimgátlás, vér- vagy szöveti szintek kiváltása vagy megváltoztatása - dehidrogenáz Enzimváltozás

3. Mutagenitási adatok: génkonverzió és mitózis rekombináció. TESZT rendszer: Élesztő-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikronukleusz teszt Intraperitoneális TEST rendszer: rágcsáló-patkány: 175 mg/kg/24 óra.

4. A toxicitása valamivel alacsonyabb, mint az o-diklór-benzolé, és a bőrön és a nyálkahártyákon keresztül is felszívódhat. Máj- és vesekárosodást okozhat. A szaglási küszöbkoncentráció 0,2 mg/l (vízminőség).

5. Akut toxicitás LD50: 1062 mg/kg (egér intravénás adagolás); 1062 mg/kg (egér hasüreg)

6. Irritáló Nincs információ

7. Mutagén géntranszformáció és mitotikus rekombináció: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Mikronukleusz teszt: 175 mg/kg intraperitoneális beadása (24 óra) egerekben

8. Rákkeltő hatás Az IARC karcinogenitási felülvizsgálata: 3. csoport, a meglévő bizonyítékok nem alkalmasak emberi rákkeltő hatás besorolására.