Más néven dimetil-tifenil-amin, színtelen vagy világossárga olajos folyadék, csípős szagú, könnyen oxidálódik a levegőn vagy a nap alatt, és a ze sötétítve használja. Relatív sűrűség (20℃/ 4℃) 0,9555, fagyáspont 2,0℃, forráspontja 193℃, lobbanáspont (nyitás) 77℃, lobbanáspont 317℃, viszkozitás (25℃) 1,528mpa-s, törésmutató (n20D) 1,5584. Oldható etanolban, éterben, kloroformban, benzolban és más szerves oldószerekben. Sokféle szerves vegyületben oldódik. Vízben kevéssé oldódik. Ez kombistabil és nyílt láng esetén megég. A gőz és a levegő robbanásveszélyes elegyet képez, amelynek robbanási határa 1,2-7,0% (térf.). Erősen mérgező, a magas hőenergia-bomlás során mérgező anilingáz szabadul fel. Bőrön keresztül felszívódva mérgezést okozhat, LD501410mg/kg, a levegőben megengedett maximális koncentráció 5mg/m3.

Tárolási mód

1. Tárolási óvintézkedések[25] Hűvös, jól szellőző raktárban tárolandó. Tartsa távol tűztől és hőforrásoktól. Tartsa a tartályt lezárva. A savaktól, halogénektől és ehető vegyszerektől elkülönítve kell tárolni, és soha nem keverhető össze. Megfelelő fajtájú és mennyiségű tűzoltó felszereléssel felszerelve. A tárolóhelyet fel kell szerelni sürgősségi kezelési berendezéssel a szivárgások elhárítására és megfelelő védőanyagokkal.

2. Használjon vasdobos zárt csomagolást, 180 kg/dob, és tárolja hűvös és szellőző helyen. Tárolja és szállítsa a gyúlékony és mérgező anyagokra vonatkozó előírások szerint.

szintézis módszer

1. Anilin és metanol reakciójával állítják elő kénsav jelenlétében, magas hőmérsékleten és nagy nyomáson. Folyamatfolyamat:1. 790 kg anilint, 625 kg metanolt, 85 kg kénsavat (100%-os ammónium) adunk a reakcióedénybe, szabályozott hőmérséklet 210-215℃, nyomás 3,1 MPa, 4 órán át reagálni, majd leengedni a nyomást, az anyagot a szeparátorba ürítjük, 30%-os nátrium-hidroxiddal semlegesítjük, statikus, és leválasztjuk az alsó kvaterner ammóniumsót. Aztán 160-nál℃, 0,7-0,9 MPa hidrolízis reakció 3 órán keresztül, a hidrolízistermékek és az olajos anyagok felső rétege mosással kombinálva a késztermék vákuumdesztillációja után.

2. Nyersanyagként metanolt és anilint használva alumínium-oxid katalizátorral szintetizálják 200-250 °C-on.℃túlzott metanollal és légköri nyomással. Az alapanyag felhasználási kvóta: anilin 790 kg/t, metanol 625 kg/t, kénsav 85 kg/t. A laboratóriumi készítmény reagáltathatja az anilint trimetil-foszfáttal.

3. anilin és metanol keverve (n anilin: n metanol≈1:3), és a 0,5 óra-1 légsebességgel a katalizátorral felszerelt reaktorba befecskendezett, dugattyús, nem impulzusos adagolószivattyún keresztül a reakció először az üveg gáz-folyadék szeparátorba, a s.A rendszeres időközönként összegyűjtött folyadék alatt el kell távolítani a kromatográfiás elemzéshez.

2001-ben a Nankai Egyetem és a Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. közösen kifejlesztett egy rendkívül hatékony anilin-metilációs katalizátort, és megvalósította az N,N-dimetil-anilin gázfázisú szintézisét. A folyamat a következő: A folyékony anilint metanollal összekeverik, az elpárologtató toronyban elpárologtatják, majd 0,5-1,0h-1 légsebességű csőreaktorba vezetik (a csőreaktor fix ágya töltött nanoval van ellátva). -szilárd katalizátor), és folyamatosan 250-300 °C-on állítják elő℃under atmoszférikus nyomáson, 96% feletti DMA-hozam mellett.

Finomítási módszer: Gyakran tartalmaz szennyeződéseket, például anilint és N-metil-anilint. Az N,N-dimetil-anilint 40%-os kénsavban oldják és vízgőzzel desztillálják. Nátrium-hidroxidot adnak hozzá, hogy lúgosítsák. A desztillációt vízgőzzel folytatjuk. A desztillátumot vizes fázisokra osztjuk és kálium-hidroxiddal szárítjuk. A normál nyomású desztillációt ecetsavanhidrid jelenlétében végezzük. A desztillátumot vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk az ecetsavanhidrid nyomait, kálium-hidroxiddal, majd bárium-oxiddal szárítjuk, és csökkentett nyomáson, nitrogénáram jelenlétében desztilláljuk. A desztillátum további finomítási módszerei közé tartozik 10%-os ecetsavanhidrid hozzáadása, majd néhány órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk a primer és szekunder aminok eltávolítására. Lehűlés után feleslegben 20%-os sósavat adunk hozzá, és éterrel extraháljuk. A sósavas réteget lúggal lúgosítjuk, majd éterrel extraháljuk, az éteres réteget kálium-hidroxiddal szárítjuk és csökkentett nyomáson nitrogénáramban desztilláljuk. Az N,N-dimetil-anilint pikrinsav sóvá is alakíthatjuk, állandó olvadáspontig átkristályosíthatjuk, majd meleg, 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal elbonthatjuk. Ezután éterrel extraháljuk, mossuk, szárítjuk és csökkentett nyomáson desztilláljuk.

5. Anilin, metanol és kénsav arányos keverése, kondenzációs reakció az autoklávban, a reakciótermékek a metanol nyomáscsökkentő kinyerésével, hozzáadásával lúgos semlegesítés, elválasztás, majd csökkentett nyomáson történő desztilláció a termék előállításához.

6. N,N-dimetil-anilint anilin és trimetil-foszfát metilezési reakciójával állíthatunk elő, majd éterrel extraháljuk, szárítjuk és desztilláljuk.

7. N,N-dimetil-anilin szintetizálható Ziegler katalizátor katalitikus ágyán réz-mangán rendszerben vagy réz-cink-króm rendszerben 280 °C-on℃anilin és metanol 1:3,5 arányú keverékével. A kapott N,N-dimetil-anilint 193-195 °C-on összegyűjtjük℃54 füles oszlopos desztilláló készüléken és barna üvegpalackokba csomagolva. A tiszta N,N-dimetil-anilin előállításához az N,N-dimetil-anilint nitrogéngázzal, mint vivőgázzal injektálhatjuk az előkészítő gázkromatográfba.ch fémfoszfát oszloppal rendelkezik.

A fő alkalmazás

1. A sóalapú színezék (trifenilmetán színezék stb.) és lúgos festék előállításának egyik alapvető alapanyaga. 2. Oldószerként, fémkonzerválóként, epoxigyanta térhálósítóként, poliészter gyanta térhálósodási gyorsítójaként, etilénvegyületek polimerizációs kokatalizátoraként stb. használják. Alkalikus trifenil-metán festékek, azofestékek és vanillin stb. előállítására is használható. 3. Alkalmas trifenil-metán festékek, azofestékek és vanillin stb. előállítására is felhasználják. 3. Poliuretánhab gyártásánál katalizátorként használják szerves ónvegyületekkel együttműködve. Katalizátorként is használják poliuretánhab gyártásában, valamint nyersanyagként gumi vulkanizálást elősegítő anyagokhoz, robbanóanyagokhoz és gyógyszerekhez. Az N,N-dimetil-anilint a gyógyszeriparban használják cefalosporin V, szulfametoxin N-metoxipirimidin, szulfametoxin-o-dimetoxipirimidin, fluorosporin stb. előállítására. Az illatiparban is használják vanillin előállítására. 4. Epoxigyanta, poliésztergyanta és anaerob ragasztó kötésgyorsítójaként használják, hogy az anaerob ragasztó gyorsan megszilárduljon. Oldószerként, etilénvegyületek polimerizációs társkatalizátoraként, fémkonzerválóként, kozmetikai termékek ultraibolya elnyelőjeként, fényérzékenyítőként stb. diszpergált színezékek, savas színezékek, olajban oldódó színezékek és illatanyagok (vanillin) stb. Nyersanyagként használják lúgos festékek, diszperz festékek, savas festékek, olajban oldódó festékek és fűszerek (vanillin) stb. reagensként használják a nitrit fotometriás meghatározásához. Oldószerként is használják, és szerves szintézisben is használják.6. Használható festék intermedierként, oldószerként, stabilizátorként, analitikai reagensként. [26]