Dimetil-tifenilaminként is ismert, színtelen vagy halványsárga, olajos folyadék, csípős szaggal, könnyen oxidálódik levegőn vagy napfényben, és sötétben használható. Relatív sűrűsége (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, fagyáspontja 2,0 ℃, forráspontja 193 ℃, lobbanáspontja (nyílás) 77 ℃, lobbanáspontja 317 ℃, viszkozitása (25 ℃) 1,528 mpa-s, törésmutatója (n20D) 1,5584. Etanolban, éterben, kloroformban, benzolban és más szerves oldószerekben oldódik. Különböző szerves vegyületekben oldódik. Vízben kismértékben oldódik. Éghető és nyílt lángon elég. A gőz és a levegő robbanásveszélyes keveréket alkot, amelynek robbanási határa 1,2%~7,0% (térfogat). Nagyon mérgező, és a nagy hőenergiájú bomlás során mérgező anilingáz szabadul fel. Bőrön keresztül felszívódva mérgezést okozhat, LD501410mg/kg, a levegőben megengedett maximális koncentráció 5mg/m3.

Tárolási módszer

1. Tárolási óvintézkedések[25] Hűvös, jól szellőző raktárban tárolandó. Tűztől és hőforrásoktól távol tartandó. A tartályt lezárva kell tartani. Savaktól, halogénektől és étkezési vegyszerektől elkülönítve kell tárolni, és soha nem szabad keverni. Megfelelő fajtájú és mennyiségű tűzoltó felszereléssel kell felszerelni. A tárolóterületet szivárgások esetére vészhelyzeti kezelőberendezéssel és megfelelő védőanyagokkal kell felszerelni.

2. Csomagolja a terméket 180 kg-os, zárt vashordókban, és tárolja hűvös, szellőző helyen. A szállítás és tárolás a gyúlékony és mérgező anyagokra vonatkozó előírásoknak megfelelően történjen.

szintézismódszer

1. Anilin és metanol reakciójával állítják elő kénsav jelenlétében, magas hőmérsékleten és nagy nyomáson. Folyamatmenet: 1. 790 kg anilint, 625 kg metanolt és 85 kg kénsavat (ammónium 100%) adnak a reakcióedénybe, 210-215 ℃-os szabályozási hőmérsékleten, 3,1 MPa nyomáson, 4 órán át reagáltatják, majd a nyomást megszüntetik, az anyagot a szeparátorba vezetik, 30%-os nátrium-hidroxiddal semlegesítik, sztatikusan lecsapják, és az alsó kvaterner ammóniumsót elválasztják. Ezután 160 ℃-on, 0,7-0,9 MPa nyomáson 3 órán át hidrolizálják, a hidrolízis termékeit és az olajos anyagok felső rétegét a késztermék vákuumdesztillációja után mosással egyesítik.

2. Metanolt és anilint használva nyersanyagként, alumínium-oxid katalizátorral szintetizálják 200-250 ℃ hőmérsékleten, metanolfelesleggel és légköri nyomáson. A nyersanyag-felhasználási kvóta: anilin 790 kg/t, metanol 625 kg/t, kénsav 85 kg/t. A laboratóriumi készítmény anilint trimetil-foszfáttal reagáltathat.

3, anilin és metanol összekeverése (n-anilin:n-metanol ≈ 1:3), majd egy dugattyús, nem impulzusos adagolószivattyún keresztül 0,5 óra-1 légsebességgel befecskendezve a katalizátorral felszerelt reaktorba, a reakcióelegy először az üveg gáz-folyadék szeparátorba áramlik, a szeparátor alatti folyadékot rendszeres időközönként összegyűjtötték, majd kromatográfiás analízis céljából eltávolították.

2001-ben a Nankai Egyetem és a Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. közösen kifejlesztett egy nagy hatékonyságú anilin-metilező katalizátort, és megvalósította az N,N-dimetil-anilin gázfázisú szintézisét. A folyamat a következő: folyékony anilint metanollal kevernek, elpárologtatják a párologtató toronyban, majd egy 0,5-1,0 h-1 légsebességű csőreaktorba vezetik (a csőreaktor rögzített ágya nano-szilárd katalizátorral van felszerelve), és folyamatosan állítják elő 250-300 ℃-on atmoszférikus nyomáson, több mint 96%-os DMA-hozammal.

Finomítási módszer: Gyakran tartalmaz szennyeződéseket, például anilint és N-metil-anilint. Az N,N-dimetil-anilint 40%-os kénsavban oldják, és vízgőzzel desztillálják. Nátrium-hidroxidot adnak hozzá lúgosítás céljából. A desztillációt vízgőzzel folytatják. A desztillátumot vizes rétegekre választják szét, és kálium-hidroxiddal szárítják. Normál nyomáson desztillálnak ecetsavanhidrid jelenlétében. A desztillátumot vízzel mossák az ecetsavanhidrid nyomainak eltávolítása érdekében, kálium-hidroxiddal, majd bárium-oxiddal szárítják, és csökkentett nyomáson, nitrogénáramban desztillálják. A desztillátum finomításának egyéb módszerei közé tartozik 10%-os ecetsavanhidrid hozzáadása és néhány órás refluxálás a primer és szekunder aminok eltávolítása érdekében. Lehűtés után feleslegben lévő 20%-os sósavat adnak hozzá, és éterrel extrahálják. A sósavas réteget lúggal lúgosítják, majd éterrel extrahálják, az éteres réteget pedig kálium-hidroxiddal szárítják, és csökkentett nyomáson, nitrogénáramban desztillálják. Az N,N-dimetilanilin pikrinsav sóivá is alakítható, állandó olvadáspontig átkristályosítható, majd meleg, 10%-os vizes nátrium-hidroxid-oldattal bontható. Ezután éterrel extrahálják, mossák, szárítják és csökkentett nyomáson desztillálják.

5. Anilin, metanol és kénsav arányos összekeverése, kondenzációs reakció az autoklávban, a reakciótermékek a metanol nyomáscsökkentő visszanyerésével, lúgos semlegesítés, elválasztás, majd csökkentett nyomáson történő desztilláció a termék előállításához.

6. Az N,N-dimetilanilin előállítható anilin és trimetil-foszfát metilezési reakciójával, majd éterrel extrahálható, szárítható és desztillálható.

7. Az N,N-dimetilanilin előállítható Ziegler-katalizátor katalitikus ágyán réz-mangán rendszerben vagy réz-cink-króm rendszerben 280 °C-on, anilin és metanol 1:3,5 arányú elegyével. A kapott N,N-dimetilanilint 193-195 °C-on 54-tablettás oszlopdesztillációs készüléken gyűjtötték össze, és barna üvegpalackokba töltötték. A tiszta N,N-dimetilanilin előállításához az N,N-dimetilanilint nitrogéngázzal, mint vivőgázzal injektálhatják a fémfoszfát oszloppal rendelkező előkészítő gázkromatográfba.

A fő alkalmazás

1. Az egyik alapvető nyersanyag só alapú színezékek (trifenilmetán színezék stb.) és lúgos színezékek előállításához. 2. Oldószerként, fémvédőszerként, epoxigyanta térhálósítószerként, poliésztergyanta térhálósítószerként, etilénvegyületek polimerizációjának kokatalizátoraként stb. használják. Lúgos trifenilmetán színezékek, azoszínezékek és vanillin stb. előállításához is használják. 3. Lúgos trifenilmetán színezékek, azoszínezékek és vanillin stb. előállításához is használják. 3. Katalizátorként használják poliuretán hab gyártásában, szerves ónvegyületekkel együttműködve. Katalizátorként poliuretán hab gyártásában, valamint gumi vulkanizációs elősegítő anyagként, robbanóanyagokként és gyógyszerekként is használják. Az N,N-dimetilanilint a gyógyszeriparban cefalosporin V, szulfametoxin-N-metoxipirimidin, szulfametoxin-o-dimetoxipirimidin, fluorosporin stb. előállítására használják. A parfümiparban vanillin előállítására is használják. 4. Epoxigyanta, poliésztergyanta és anaerob ragasztó kötésgyorsítójaként használják, így az anaerob ragasztó gyorsan megszilárdul. Oldószerként, etilénvegyületek polimerizációjához kokatalizátorként, fémtartósítóként, kozmetikumokban ultraibolya-elnyelőként, fényérzékenyítőként stb. is használható. Katalizátorként is használható lúgos festékek, diszperziós festékek, savas festékek, olajban oldódó festékek és illatanyagok (vanillin) stb. gyártásához. Nyersanyagként is használják lúgos festékek, diszperziós festékek, savas festékek, olajban oldódó festékek és fűszerek (vanillin) stb. gyártásához. Reagensként használják a nitrit fotometriás meghatározásához. Oldószerként is használják, és szerves szintézisben is használják. 6. Festék intermedierként, oldószerként, stabilizátorként, analitikai reagensként használják. [26]