angol szinonimák: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-szám: 135-19-3
Molekulaképlet: C10H8O
Molekulatömeg: 144,17
EINECS szám: 205-182-7

Kapcsolódó kategóriák:

Köztes termékek; Aromás vegyületek; ColorFormer&RelatedCompounds; Fejlesztő; Alfabetikus; Bioaktív kismolekulák; Biokémiai anyagok és reagensek; Építőelemek; alkohol; MIKROCIDIIN; pigmentek; Fluoreszkáló; Naftalin; Színezőanyagok;Fluoreszcens; ortheescent;Organsis;Bigenology;Organic Chemical;Részecskék és foltok;pHS-érzékeny szondák és indikátorok;

2-naftol felhasználása és szintézis módszere

Kémiai tulajdonságok:fehér fényes pelyhek vagy fehér por. Vízben nem oldódik, etanolban, éterben, kloroformban, glicerinben és lúgoldatokban oldódik.

Használat:
1. Tóbiás sav, J sav, 2,3 sav és azo színezékek készítéséhez használják, emellett alapanyaga gumi antioxidánsoknak, ásványi anyagok feldolgozó szereknek, gombaölőknek, gombaölő szereknek, tartósítószereknek stb.
2. Tartósítószerként hazám előírja, hogy citrusfélék tartósítására használható, a maximális felhasználási mennyiség 0,1g/kg, a maradék mennyiség pedig legfeljebb 70mg/kg.
3. Az etilnaftol, más néven β-naftol és 2-naftol, a növényi növekedést szabályozó naftoxi-ecetsav köztiterméke.
4. Takarmánytartósítószerként használják. Hazánk szerint citrusfélék tartósítására is használható. A maximális felhasználási mennyiség 0,1 g/kg, a maradék mennyiség pedig nem több, mint 70 mg/kg.
5. Használható analitikai reagensként, etilénként, szén-monoxid-abszorbensként és fluoreszcens indikátorként
6. Fontos szerves nyersanyagok és színezék köztitermékek, amelyeket a toubinsav, vajsav, β-naftol-3-karbonsav, valamint a D öregedésgátló szer, a DNP öregedésgátló és egyéb antioxidánsok gyártásához használnak. -öregítő szerek, szerves pigmentek és gombaölő szerek Várj.
7. Tóbiássav, J sav, 2,3-sav előállításához, valamint D öregedésgátló szer, DNP öregedésgátló szer és öregedésgátló szerei, szerves pigmentek és gombaölő szerek előállításához használják.
8. Bróm, klór, klorát, nióbium, réz, nitrit és kálium ellenőrzése. Fluorescence Chemicalbook fotodetektív fenolszulfoniltranszferáz szubsztrát. Sav-bázis indikátorok, színezékek, szerves szintézis, allil-alkohol, metanol, kloroform stb. minőségi meghatározása. Szén-monoxid, etanol abszorbens, fluoreszcens indikátor.
9. Bróm, klór, klorát, nióbium, réz, nitrit és kálium ellenőrzése; szén-monoxid, réz, nitrit és kálium meghatározása; allil-alkohol, metanol, kloroform stb. minőségi meghatározása; fenolszulfon transzferáz Fluoreszcencia mérési szubsztrát; etilén abszorber; fluoreszcens indikátor; sav-bázis indikátor; festék köztes.

Gyártási mód:
1. Naftalinból szulfonálással és alkáli fúzióval készül. A szulfonált alkáli fúziós módszer széles körben alkalmazott gyártási módszer itthon és külföldön, de komoly korrózióval, magas költségekkel és magas biológiai oxigénfogyasztással jár a szennyvízben. Az American Cyanamide Company által kifejlesztett 2-izopropil-naftalin módszer nyersanyagként naftalint és propilént használ az aceton melléktermékeként 2-naftol előállításához. Ez a módszer hasonló a fenol kumol módszerrel történő előállításához. Nyersanyag felhasználási kvóta: finomított naftalin 1170kg/t, kénsav 1080kg/t, szilárd marónátron 700kg/t.

2.1) Szulfonált alkáli olvasztási módszer. Helyezze a finomított naftalint a szulfonáló edénybe, és melegítse (olvadjon) 140 °C-ra. 20 percen belül adjunk hozzá 1,085-szörös (mólarány) tömény kénsavat, növeljük a hőmérsékletet, és tartsuk 2,5 órán át 160-164 °C-on. A reakció akkor fejeződik be, amikor a 2-naftalinszulfonsav-tartalom eléri a 66%-ot vagy többet, és az összes savtartalom 25-27%. A szulfonátot hidrolizáló edényben 140-150 °C-on 1 órán át hidrolizáljuk. Ezután semlegesítő edényben semlegesítsük nátrium-hidrogén-nitrit-oldattal 80-90°C-on, amíg a kongói vörös tesztpapír el nem kékül. Használjon gőzt és levegőt az SO2 gáz eltávolítására, hűtse le 30-40 °C-ra, majd szívószűrővel, mossa le 10%-os sós vízzel, majd szívószűrővel állítsa elő a nátrium-2-naftalinszulfonátot. Helyezze a nátrium-hidroxidot egy lúgos olvasztótégelybe, melegítse (olvadjon meg) 290 °C-ra, és adjon hozzá nátrium-2-naftalinszulfonátot körülbelül 3 óra alatt, amíg a szabad lúgtartalom 5-6%. Ezután 1 órán át 320-330 °C-on tartottuk. Az alkáli olvadékot vízzel hígítjuk, és 70-80 °C-on kén-dioxidot engedünk át, amíg a fenolftalein színtelenné válik. Adjunk hozzá vizet, forraljuk fel, mossuk, távolítsuk el a nátrium-szulfitot, majd dehidráljuk és csökkentett nyomáson desztilláljuk a kész terméket. Az összhozam 73%-74%.
2) 2-izopropil-naftalin módszer. A naftalint és propilént nyersanyagként használó Chemicalbook a 2-naftolt egyidejűleg az aceton melléktermékeként reprodukálja.

3. Az előállítási módszer a következő: kénsavat adnak az olvadt naftalinhoz 140 °C-on, szulfonálást hajtanak végre 162-164 °C-on, hidrolizálják a szulfonátot, lefújják a szabad naftalint, és nátrium-szulfittal reagáltatva 2-naftalinszulfonsav-nátriumsót állítanak elő. . A szilárd nátriumsót és a nátrium-hidroxidot 285-320 °C-on lúgosan megolvasztjuk, majd 1 órán át 320-330 °C-on tartjuk. A lúgos olvadékot hígítjuk, és kén-dioxidba öntjük savanyítás céljából, így nyersterméket kapunk, amelyet mosunk, dehidratálunk, majd desztillálunk, hogy megkapjuk a terméket.

4. Szulfonálási alkáli olvasztási módszer Tegye a finomított naftalint egy szulfonáló edénybe, és melegítse (olvadjon) 140 °C-ra. Adjon hozzá 1,085-szeres (mólarány) tömény kénsavat 20 percen belül, növelje a hőmérsékletet, és tartsa 160-164 °C-on 2,5 órán keresztül. A reakció akkor fejeződik be, amikor a 2-naftalinszulfonsav-tartalom eléri a 66%-ot vagy többet, és az összes savtartalom 25-27%. A szulfonátot hidrolizáló edényben 140-150 °C-on 1 órán át hidrolizáljuk. Ezután egy semlegesítőedényben semlegesítse nátrium-hidrogén-szulfit-oldattal 80-90 °C-on, amíg a kongói vörös tesztpapír nem kékül el. Használjon gőzt és levegőt az SO2 gáz eltávolítására, hűtse le 30-40 °C-ra, majd szívószűrővel, mossa le 10%-os sós vízzel, majd szívószűrővel állítsa elő a nátrium-2-naftalinszulfonátot. Helyezze a nátrium-hidroxidot egy lúgos olvasztótégelybe, melegítse (olvadjon meg) 290 °C-ra, és adjon hozzá nátrium-2-naftalinszulfonátot körülbelül 3 óra alatt, amíg a szabad lúgtartalom 5-6%. Ezt követően 1 órán át 320-330 °C-on tartottuk. Az alkáli olvadékot vízzel hígítjuk, és 70-80 °C-on kén-dioxidot engedünk át, amíg a fenolftalein színtelenné válik. Adjunk hozzá vizet, forraljuk fel, mossuk, távolítsuk el a nátrium-szulfitot, majd dehidráljuk és csökkentett nyomáson desztilláljuk a kész terméket. A teljes kitermelés 73-74%. A 2-izopropil-naftalin módszer nyersanyagként naftalint és propilént használ 2-naftol előállításához, míg melléktermékként acetont.

Upstream nyersanyag:nátrium-hidroxid–>kénsav–>salétromsav–>vízmentes nátrium-szulfit–>kén-dioxid–>naftalin–>kongóvörös tesztpapír–>nátrium-hidrogén-szulfit oldat–> 2-naftalinszulfonsav –>fenolftalein–> nátrium-2-naftalinszulfonát–> Szilárd marószóda

Downstream termékek: 2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftilamin-1-szulfonsav–>naftilamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-szulfonsav->Savakék 74->2-hidroxi-3-naftoesav->2- Fluoronaftalin->6-Metoxi-2-acetnaftalin->krómfekete T-> 6-hidroxi-naftalin-2-boronsav->2-naftol-3,6-diszulfonsav-dinátrium->1-naftil-diazo-2-hidroxi-4-szulfonsav belső só->2-amino-8-naftol-6- szulfonsav–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Barn Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Közepes fekete BL–>2-Naftalin-bórsav–>2-Hidroxi-1-naftoesav–>Nátrium-6-hidroxi-2-naftalinszulfonát–>N-fenil-2-naftilamin–>Szintézis Cserzőanyag PNC–>2- naftilamin-3,6,8-triszulfonsav->bisz[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalinszulfonát Dinátrium-hidrogén-kromát->nátrium-3-hidroxi-4-[( 2-hidroxi-naftalin)azo]-7-nitronaftalin-1-szulfonát–>9. sz. szintetikus cserzőszer