angol szinonimák: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-szám: 135-19-3
Molekulaképlet: C10H8O
Molekulatömeg: 144,17
EINECS szám: 205-182-7

Kapcsolódó kategóriák:

Közbenső termékek; aromás kompundok; colorformer és releváns kompundok; fejlesztő; ábécé; bioaktívummallmolekulák; biokémiaisan -diagentsek; építőblokkok; alkohol; mikrocidin; pigmentek; naftalin; dyestuffintermediates; aromatikus; dyestintermedermediates; by -kolitúrák; bél; bél; bírók; bél; bél; bírók; bél; bél; bírók; bél;

2-naftol felhasználása és szintézis módszere

Kémiai tulajdonságok:fehér fényes pelyhek vagy fehér por.Vízben nem oldódik, etanolban, éterben, kloroformban, glicerinben és lúgoldatokban oldódik.

Használat:
1. Tóbiás sav, J sav, 2,3 sav és azo színezékek készítéséhez használják, emellett alapanyaga gumi antioxidánsoknak, ásványi anyagok feldolgozó szereknek, gombaölőknek, gombaölő szereknek, tartósítószereknek stb.
2. Tartósítószerként hazám előírja, hogy citrusfélék tartósítására használható, a maximális felhasználási mennyiség 0,1g/kg, a maradék mennyiség pedig legfeljebb 70mg/kg.
3. Az etilnaftol, más néven β-naftol és 2-naftol, a növényi növekedést szabályozó naftoxi-ecetsav köztiterméke.
4. Takarmánytartósítószerként használják.Hazánk szerint citrusfélék tartósítására is használható.A maximális felhasználási mennyiség 0,1 g/kg, a maradék mennyiség pedig nem több, mint 70 mg/kg.
5. Használható analitikai reagensként, etilénként, szén-monoxid-abszorbensként és fluoreszcens indikátorként
6. Fontos szerves nyersanyagok és színezék köztitermékek, amelyeket a toubinsav, vajsav, β-naftol-3-karbonsav, valamint D öregedésgátló, DNP öregedésgátló és egyéb antioxidánsok gyártásához használnak. -öregítő szerek, szerves pigmentek és gombaölő szerek Várj.
7. Tóbiássav, J sav, 2,3-sav előállításához, valamint D öregedésgátló szer, DNP öregedésgátló szer és öregedésgátló szerei, szerves pigmentek és gombaölő szerek előállításához használják.
8. Bróm, klór, klorát, nióbium, réz, nitrit és kálium ellenőrzése.Fluorescence Chemicalbook fotodetektív fenolszulfoniltranszferáz szubsztrát.Sav-bázis indikátorok, színezékek, szerves szintézis, allil-alkohol, metanol, kloroform stb. minőségi meghatározása. Szén-monoxid, etanol abszorbens, fluoreszcens indikátor.
9. Bróm, klór, klorát, nióbium, réz, nitrit és kálium ellenőrzése;szén-monoxid, réz, nitrit és kálium meghatározása;allil-alkohol, metanol, kloroform stb. minőségi meghatározása;fenolszulfon transzferáz Fluoreszcencia mérési szubsztrát;etilén abszorber;fluoreszcens indikátor;sav-bázis indikátor;festék köztes.

Gyártási mód:
1. Naftalinból szulfonálással és alkáli fúzióval készül.A szulfonált alkáli fúziós módszer széles körben alkalmazott gyártási módszer itthon és külföldön, de komoly korrózióval, magas költségekkel és magas biológiai oxigénfogyasztással jár a szennyvízben.Az American Cyanamide Company által kifejlesztett 2-izopropil-naftalin módszer nyersanyagként naftalint és propilént használ az aceton melléktermékeként 2-naftol előállításához.Ez a módszer hasonló a fenol kumol módszerrel történő előállításához.Nyersanyag felhasználási kvóta: finomított naftalin 1170kg/t, kénsav 1080kg/t, szilárd marónátron 700kg/t.

2.1) Szulfonált alkáli olvasztási módszer.Helyezze a finomított naftalint a szulfonáló edénybe, és melegítse (olvadjon) 140 °C-ra.20 percen belül adjunk hozzá 1,085-szörös (mólarány) tömény kénsavat, növeljük a hőmérsékletet, és tartsuk 2,5 órán át 160-164 °C-on.A reakció akkor fejeződik be, amikor a 2-naftalinszulfonsav-tartalom eléri a 66%-ot vagy többet, és az összes savtartalom 25-27%.A szulfonátot hidrolizáló edényben 140-150 °C-on 1 órán át hidrolizáljuk.Ezután semlegesítő edényben semlegesítsük nátrium-hidrogén-nitrit-oldattal 80-90°C-on, amíg a kongói vörös tesztpapír el nem kékül.Használjon gőzt és levegőt az SO2 gáz eltávolítására, hűtse le 30-40 °C-ra, majd szívószűrővel, mossa le 10%-os sós vízzel, majd szívószűrővel állítsa elő a nátrium-2-naftalinszulfonátot.Helyezze a nátrium-hidroxidot egy lúgos olvasztótégelybe, melegítse (olvadjon) 290 °C-ra, és adjon hozzá nátrium-2-naftalin-szulfonátot körülbelül 3 óra alatt, amíg a szabad lúgtartalom 5-6%.Ezután 1 órán át 320-330 °C-on tartottuk.Az alkáli olvadékot vízzel hígítjuk, és 70-80 °C-on kén-dioxidot engedünk át, amíg a fenolftalein színtelenné válik.Adjunk hozzá vizet, forraljuk fel, mossuk, távolítsuk el a nátrium-szulfitot, majd dehidráljuk és csökkentett nyomáson desztilláljuk a kész terméket.Az összhozam 73%-74%.
2) 2-izopropil-naftalin módszer.A naftalint és propilént nyersanyagként használó Chemicalbook a 2-naftolt egyidejűleg az aceton melléktermékeként reprodukálja.

3. Az előállítási módszer a következő: kénsavat adnak az olvadt naftalinhoz 140 °C-on, szulfonálást hajtanak végre 162-164 °C-on, hidrolizálják a szulfonátot, lefújják a szabad naftalint, és nátrium-szulfittal reagálva 2-naftalinszulfonsav-nátriumsót állítanak elő. .A szilárd nátriumsót és a nátrium-hidroxidot 285-320 °C-on lúgosan megolvasztjuk, majd 1 órán át 320-330 °C-on tartjuk.A lúgos olvadékot hígítjuk, és kén-dioxidba öntjük savanyítás céljából, így nyersterméket kapunk, amelyet mosunk, dehidratálunk, majd desztillálunk, hogy megkapjuk a terméket.

4. Szulfonálási alkáli olvasztási módszer Tegye a finomított naftalint egy szulfonáló edénybe, és melegítse (olvadjon) 140 °C-ra.Adjon hozzá 1,085-szeres (mólarány) tömény kénsavat 20 percen belül, növelje a hőmérsékletet, és tartsa 160-164 °C-on 2,5 órán keresztül.A reakció akkor fejeződik be, amikor a 2-naftalinszulfonsav-tartalom eléri a 66%-ot vagy többet, és az összes savtartalom 25-27%.A szulfonátot hidrolizáló edényben 140-150 °C-on 1 órán át hidrolizáljuk.Ezután egy semlegesítőedényben semlegesítse nátrium-hidrogén-szulfit-oldattal 80-90 °C-on, amíg a kongói vörös tesztpapír nem kékül el.Használjon gőzt és levegőt az SO2 gáz eltávolítására, hűtse le 30-40 °C-ra, majd szívószűrővel, mossa le 10%-os sós vízzel, majd szívószűrővel állítsa elő a nátrium-2-naftalinszulfonátot.Helyezze a nátrium-hidroxidot egy lúgos olvasztótégelybe, melegítse (olvadjon meg) 290 °C-ra, és adjon hozzá nátrium-2-naftalinszulfonátot körülbelül 3 óra alatt, amíg a szabad lúgtartalom 5-6%.Ezt követően 1 órán át 320-330 °C-on tartottuk.Az alkáli olvadékot vízzel hígítjuk, és 70-80 °C-on kén-dioxidot engedünk át, amíg a fenolftalein színtelenné válik.Adjunk hozzá vizet, forraljuk fel, mossuk, távolítsuk el a nátrium-szulfitot, majd dehidráljuk és csökkentett nyomáson desztilláljuk a kész terméket.A teljes kitermelés 73-74%.A 2-izopropil-naftalin módszer nyersanyagként naftalint és propilént használ 2-naftol előállításához, míg melléktermékként acetont.

Upstream nyersanyag:nátrium-hidroxid–>kénsav–>salétromsav–>vízmentes nátrium-szulfit–>kén-dioxid–>naftalin–>kongóvörös tesztpapír–>nátrium-hidrogén-szulfit-oldat–> 2-naftalinszulfonsav –>fenolftalein–> nátrium-2-naftalinszulfonát–> Szilárd marószóda

Downstream termékek: 2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftilamin-1-szulfonsav–>naftilamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-szulfonsav->Savakék 74->2-hidroxi-3-naftoesav->2- Fluoronaftalin->6-Metoxi-2-acetnaftalin->krómfekete T-> 6-hidroxi-naftalin-2-boronsav->2-naftol-3,6-diszulfonsav-dinátrium->1-naftil-diazo-2-hidroxi-4-szulfonsav belső só->2-amino-8-naftol-6- szulfonsav–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Barn Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Közepes fekete BL–>2-Naftalin-bórsav–>2-Hidroxi-1-naftoesav–>Nátrium-6-hidroxi-2-naftalinszulfonát–>N-fenil-2-naftilamin–>Szintézis Cserzőanyag PNC–>2- naftilamin-3,6,8-triszulfonsav->bisz[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalinszulfonát Dinátrium-hidrogén-kromát->nátrium-3-hidroxi-4-[( 2-hidroxi-naftalin)azo]-7-nitro-naftalin-1-szulfonát->Sszintetikus barnítószer 9. sz